loader

Legfontosabb

Szövődmények

Galvus - használati utasítást, értékelés, analógjai és engedje formában (tabletta 50 mg, metformin 50 + 500, 50 + 850, 50 + 1000 MW) kezelésére szolgáló gyógyszer 2. típusú diabétesz felnőtteknél, a gyermekek és a terhesség alatt. struktúra

Ebben a cikkben olvashatod a kábítószer használatára vonatkozó utasításokat Galvus. Bemutatásra kerülnek a site látogatói - a gyógyszer fogyasztói, valamint az orvosok szakembereinek véleményei a Galvus gyakorlatában. Nagy érdeklődés az, hogy aktívan vegyék fel a gyógyszerre vonatkozó visszajelzéseiket: a gyógyszer segített vagy nem segít abban, hogy megszabaduljon a betegségtől, amelyet komplikációk és mellékhatások észleltek, és amelyeket a gyártó nem jelöl meg a jegyzetben. Galvusa analógok meglévő szerkezeti analógok jelenlétében. Alkalmazás 2-es típusú cukorbetegség kezelésére felnőtteknél, gyermekeknél, valamint terhesség és laktáció idején. A készítmény összetétele.

Galvus - orális hipoglikémiás gyógyszer. Vildagliptin (Galvus aktív hatóanyag) - képviselője az osztály a hasnyálmirigy-szigetecske stimulánsok berendezés, szelektíven gátolja a dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4). Gyors és teljes gátlását a DPP-4 (90%) aktivitás növekedést okoz mind a bazális és a stimulált lenyeléssel szekrécióját glukagonszerű peptid 1-es típusú (GLP-1) és a gasztrikus inhibitor polipeptid (GIP) a bélből a szisztémás keringésbe a nap folyamán.

Növekvő koncentrációjú GLP-1 és a GIP, vildagliptin növekedést okoz az érzékenysége hasnyálmirigy béta-sejtek a glükózra, amely javulást eredményez a glükóz-inzulin-szekréció.

Ha a vildagliptint 50-100 mg / nap dózisban alkalmazzák 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, javul a hasnyálmirigy β-sejtjeinek funkciója. A béta-sejt funkció javulásának mértéke az eredeti károsodás mértékétől függ; így azoknál az egyéneknél, akiknek nincs cukorbetegsége (normális vércukorszint mellett), a vildagliptin nem serkenti az inzulinszekréciót, és nem csökkenti a glükózszintet.

Az endogén GLP-1 koncentrációjának növelésével a vildagliptin növeli az a-sejtek érzékenységét a glükózhoz, ami a glükagon-szekréció glükózfüggő szabályozásának javulásához vezet. A glukagon feleslegének csökkentése étkezés közben viszont csökkenti az inzulinrezisztenciát.

Arányának növelése az inzulin / glukagon közepette hiperglikémia miatt, hogy növelje a GLP-1 és GIP okozó koncentráció csökkenést a máj glükóz-termelést mindkét prandiális időszakban, és étkezés után, ami csökkenti a plazma glükóz koncentrációt.

Továbbá, a háttérben a vildagliptin csökken lévő lipidek szintjének a vérplazmában, azonban ez a hatás nem kapcsolódik annak hatását a GLP-1 vagy a GIP és javított béta-sejt-funkció a hasnyálmirigy.

Ismeretes, hogy a GLP-1 szintjének emelkedése a gyomorürülés lelassulását eredményezheti, de a vildagliptin alkalmazásának hátterében ez a hatás nem figyelhető meg.

A Galvus Met kombinált orális hypoglykaemiás szer. A készítmény tartalmaz két Galvus Met hipoglikémiás szerek különböző hatásmechanizmusú: vildagliptin osztályába tartozó a dipeptidil-peptidáz-4 inhibitorok, és a metformin (hidroklorid), osztály képviselője biguanidok. Az ezek kombinációja komponensek lehetővé teszi a hatékonyabb ellenőrzése a vér glükóz koncentráció betegek 2. típusú cukorbetegség 24 órán át.

struktúra

Vildagliptin + segédanyagok (Galvus).

Vildagliptin + metformin-hidroklorid + segédanyagok (Galvus Met).

farmakokinetikája

Ha üres gyomorba kerül, a vildagliptin gyorsan felszívódik. Egyidejű bevitellel az élelmiszerrel a vildagliptin felszívódási sebessége kissé csökken, de az élelmiszerbevitel nem befolyásolja a felszívódás mértékét és az AUC értékét. A hatóanyag egyenletesen oszlik el a plazma és az eritrociták között. A biotranszformáció a vildagliptin eltávolításának fő módja. Az emberi szervezetben a gyógyszer 69% -os dózisa átalakul. Lenyelés után a dózis 85% -a ürül a veséken és 15% a bélben, míg a változatlan vildagliptin renális kiválasztása 23%.

A szex, a testtömegindex és az etnikum nem befolyásolja a vildagliptin farmakokinetikáját.

A vildagliptin farmakokinetikai tulajdonságait 18 év alatti gyermekek és serdülőkorúak esetében nem állapították meg.

A táplálékfelvétel hátterében kissé csökkent a metformin felszívódásának mértéke és aránya. A készítmény gyakorlatilag nem kötődik a plazmafehérjékhez, míg a szulfonilurea vegyületek több mint 90% -ban kötődnek hozzájuk. A metformin eritrocitákba kerül (valószínűleg a folyamat időbeli erősítésével). Egészséges önkéntesek egyetlen intravénás injekciójával a metformin a vese változatlan formában ürül. Ugyanakkor nem metabolizálódik a májban (az embernek nincs metabolitja), és nem választ ki az epével. Lenyeléskor az elnyelt dózis körülbelül 90% -a választódik ki a vesén keresztül az első 24 óra alatt.

A betegek neme nem befolyásolja a metformin farmakokinetikáját.

A metformin farmakokinetikai jellemzőit 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél nem állapították meg.

Az élelmiszereknek a vildagliptin és a metformin farmakokinetikájára gyakorolt ​​hatása a Galvus Met készítményben nem különbözik mindkét hatóanyag önmagában.

bizonyság

2. típusú diabetes mellitus:

  • monoterápiában, étrenddel és testmozgással kombinálva;
  • azoknál a betegeknél, akik korábban kombinált terápiát kaptak vildagliptinnel és metforminnal monopreparations formájában (Galvus Met);
  • kombinálva a metforminnal, mint kezdeti gyógyszeres terápiában, az étrend és a testmozgás elégtelen hatékonyságával;
  • részeként egy kétkomponensű kombinációs terápia metformin, szulfonilurea, tiazolidindionnal vagy inzulin esetében a rossz táplálkozás, a testmozgás és a monoterápiás ezekkel a szerekkel;
  • részeként hármas kombinációs terápia: kombinálva egy szulfonil-karbamiddal és metforminnal betegek előzőleg kezelt szulfonil-karbamid és metformin a diéta és a testmozgás és nem érik el a megfelelő glikémiás kontroll;
  • részeként a hármas kombinációs terápia: inzulinnal kombinálva és metformint betegek korábban inzulinnal kezelt és metformin diétával és testmozgással és nem jutottak megfelelő glikémiás kontrollt.

A kibocsátás formái

50 mg tabletta (Galvus).

A tablettákat 50 + 500 mg, 50 + 850 mg, 50 + 1000 mg (Galvus Met) fedővel fedettük.

Használati és adagolási utasítások

A Galvus-ot az élelmiszer bevitelétől függetlenül kell bevinni.

Az adagolási rendet egyedileg kell kiválasztani, a hatékonyságtól és a tolerálhatóságtól függően.

Az ajánlott dózis a hatóanyag monoterápiában vagy részeként egy kétkomponensű kombináció terápiában metforminnal, egy dioxo-tiazolidin inzulin vagy (metforminnal kombinációban metforminnal vagy anélkül), 50 mg vagy 100 mg naponta. A betegek súlyosabb 2. típusú cukorbetegség inzulinnal kezelik, Galvus ajánlott dózisban 100 mg naponta.

A Galvus ajánlott adagja a kombinált terápiában (vildagliptin + szulfonilurea származékok + metformin) 100 mg naponta.

Egy napi 50 mg adagot kell beadni egy reggel. Napi 100 mg-os dózist naponta kétszer 50 mg-ot kell adni reggel és este.

Amikor részeként használjuk egy kétkomponensű kombinációs terápia szulfonilureákkal Galvusa ajánlott adag 50 mg 1 alkalommal naponta, reggel. Amikor kombinációban beadott szulfonil-karbamid hatékonysága gyógyszerterápia dózisban 100 mg naponta hasonló volt dózisban 50 mg naponta. Amikor elegendő klinikai hatása elleni alkalmazását a maximális ajánlott napi dózis 100 mg-a legjobb a glikémiás kontroll lehetséges további más célra hipoglikémiás szerek: metformin, szulfonil-karbamidok, tiazolidindionok, vagy inzulin.

A vese- és májműködés enyhe károsodását okozó betegeknél nem szükséges a gyógyszer adagolási rendjének korrekciója. Közepesen súlyos vagy súlyos vesekárosodás (beleértve a végstádiumú krónikus veseelégtelenség hemodializált) gyógyszert kell használni egy adag 50 mg 1 alkalommal naponta.

Időskorú (65 évnél idősebb) betegeknél Galus dózismódosításra nincs szükség.

Mivel a 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülőkorúak alkalmazásának tapasztalata nem, nem ajánlott a gyógyszer alkalmazása ebben a betegcsoportban.

A gyógyszert belsejében használják. A Galvus Met adagolási rendjét egyedileg kell kiválasztani, a hatékonyságtól és a tolerálhatóságtól függően. A Galvus Met alkalmazása esetén ne lépje túl a vildagliptin ajánlott maximális napi adagját (100 mg).

A Galvus Met gyógyszerkészítmény ajánlott kezdeti dózisát ki kell választani, figyelembe véve a vildagliptinnel és / vagy metforminnal már kezelt betegek kezelését. A metforminra jellemző emésztőrendszeri mellékhatások súlyosságának csökkentése érdekében a Galvus Metet étkezés közben kell bevenni.

Kezdő adag Galvus Met követően monoterápiában vildagliptin: Galvus kezelés Med lehet kezdeni egy dózisa egy tabletta 50 mg / 500 mg-os 2-szer naponta, és értékelése után a terápiás hatás a dózis fokozatosan lehet növelni.

Kezdő adag Galvus Met a hatástalanságát monoterápia metforminnal: dózisfüggő módon már megkapta metformin, a Galvus-kezelés Met lehet kezdeni egyetlen tabletta dózis 50 mg / 500 mg-os, 50 mg / 850 mg-os vagy 50 mg / 1000 mg 2-szer naponta.

Kezdő adag Galvus Met betegek korábban már kezelt, olyan kombinációs terápiában vildagliptin és metformin formájában az egyes tabletták: attól függően, hogy dózisok már megtett vildagliptin vagy metforminnal, a Galvus-kezelés Met kell kezdeni a tabletták olyan közel dózis a meglévő kezelésére 50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg vagy 50 mg / 1000 mg, és hatása szerint titrálódik.

Kezdeti dózis Galvus Met készítmény kezdeti terápiára 2. típusú diabetes mellitusban a nem megfelelő hatékonysága diétás terápia és a testmozgás: kezdeti terápiaként Galvus Met kell beadni egy kezdeti dózis 50 mg / 500 mg-1 alkalommal naponta, és az értékelést követően a terápiás hatás fokozatosan titrálja az adagot naponta kétszer 50 mg / 100 mg-ra.

Kombinációs terápia Galvus Met együtt szulfonil-karbamidok vagy inzulin: Galvus Met hatóanyag dózis kiszámítása az adag 50 mg vildagliptin 2-szer naponta (100 mg naponta), és a metformin dózisa korábban kapott monoterápia alakjában.

A Galvus Met alkalmazása ellenjavallt veseelégtelenségben vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A metformin kiválasztódik a vesékből. Amint betegek 65 évesnél idősebb gyakran csökken a vesefunkció, ezek a betegek Galvus Met előírt minimális dózis, mely normalizálására glükóz koncentráció, csak miután meghatározzuk QC, hogy erősítse meg a normál vesefunkciót. A 65 évesnél idősebb betegeknél a gyógyszer alkalmazását rendszeresen monitorozni kell a vesefunkciót.

Mivel a Galvus Meth biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél nem vizsgálták, a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt ebben a betegcsoportban.

Mellékhatás

  • fejfájás;
  • szédülés;
  • remegés;
  • hidegrázás;
  • hányinger, hányás;
  • gastroesophagealis reflux;
  • hasi fájdalom;
  • hasmenés, székrekedés;
  • felfúvódás;
  • hipoglikémia;
  • kiütés;
  • fáradtság;
  • bőrkiütés;
  • csalánkiütés;
  • viszketés;
  • ízületi fájdalom;
  • perifériás ödéma;
  • Hepatitis (a terápia abbahagyása után reverzibilis);
  • hasnyálmirigy-gyulladás;
  • lokalizált bőr peeling;
  • hólyagok;
  • a B12-vitamin felszívódásának csökkenése;
  • tejsavas acidózis;
  • fémes íz a szájban.

Ellenjavallatok

  • veseelégtelenség vagy kóros veseműködés: szintje a vérszérum kreatinin feletti 1,5 mg% (több, mint 135 mikromol / l) a férfiak és a több, mint 1,4 mg% (110 pmol / l) a nők számára;
  • akut állapotok előforduló veszélyeztetett veseműködési zavar: kiszáradás (hasmenés, hányás), láz, súlyos fertőző betegség, állapot, hipoxia (sokk, szepszis, vese-fertőzések, bronchopulmonáris betegségek);
  • akut és krónikus szívelégtelenség, akut miokardiális infarktus, akut kardiovaszkuláris elégtelenség (sokk);
  • légzési elégtelenség;
  • károsodott májfunkció;
  • Akut vagy krónikus metabolikus acidózis (beleértve a cukorbeteg ketoacidózist kómával vagy anélkül). A diabéteszes ketoacidózist inzulinterápiával kell korrigálni;
  • lactatsidoz (ideértve az anamnézist is);
  • a gyógyszert műtéti beavatkozások, radioizotópok, röntgenvizsgálatok előtt kontrasztanyagok bevezetésével és a magatartásuk után 2 napon belül nem írják elő;
  • terhesség
  • laktációs időszak;
  • 1. típusú diabetes mellitus;
  • krónikus alkoholizmus, akut alkoholmérgezés;
  • a hipokalórikus étrendhez való kötődés (kevesebb, mint 1000 kcal naponta);
  • 18 év alatti gyermekek (a hatékonyság és a használat biztonsága nincs megállapítva);
  • fokozott érzékenység a vildagliptinre vagy a metforminra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire.

Mivel olyan betegeknél, akiknél a májfunkciós figyelték meg néhány esetben tejsavas acidózis, amely egyike a lehetséges mellékhatásokat metformin, Galvus Met nem alkalmazható olyan betegeknél, májbetegségben vagy károsodott máj biokémiai paraméterek.

Óvatosan javasoljuk a 60 évesnél idősebb betegeknél a metformint tartalmazó gyógyszerek alkalmazását, valamint a tejsavas acidózis fokozott kockázatával kapcsolatos súlyos fizikai munkát.

Terhesség és laktáció alkalmazása

Mivel a Galvus vagy a Galvus Met terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan nincs elegendő adat, a terhesség alatt alkalmazott gyógyszer ellenjavallt.

Abban zavarai glÜkózmetabolizmusa terhesség megnő kockázata a veleszületett fejlődési rendellenességeket, valamint a frekvencia a neonatális morbiditás és mortalitás. A terhesség alatt a vércukorszint koncentrációjának normalizálása érdekében inzulin monoterápia ajánlott.

A kísérleti vizsgálatok, a találkozó a vildagliptin adaggal 200-szor nagyobb, mint az ajánlott, a gyógyszer nem okoz károsodást a termékenységre és a korai embrionális fejlődés és nincs teratogén hatást a magzatra. Amikor a vildagliptint metforminnal kombinálva 1:10 arányban alkalmazták, a magzatra nem volt teratogén hatás.

Mivel nem ismert, hogy a vildagliptin vagy a metformin kiválasztódik-e az emberi anyatejbe, a Galvus alkalmazása szoptatás alatt ellenjavallt.

Gyermekekben való alkalmazás

18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél ellenjavallt (a hatékonyság és a felhasználás biztonsága nincs megállapítva).

Alkalmazás idős betegeknél

A 60 évesnél idősebb betegeknél óvatosság szükséges metformint tartalmazó gyógyszerek alkalmazására.

Különleges utasítások

Inzulint kapó betegeknél a Galvus vagy a Galvus Met nem helyettesítheti az inzulint.

Mivel az alkalmazás a vildagliptin fokozott aktivitását az amino-transzferázok (általában klinikai manifesztáció nélkül) megfigyelt gyakrabban, mint a kontroll csoportban, mielőtt a gyógyszer beadása vagy Galvus Galvus Met és rendszeresen a gyógyszeres kezelés folyamán ajánlott, hogy meghatározzuk a máj működését. Ha a beteg kiderült emelkedett transzamináz, ezt az eredményt meg kell erősíteni az ismételt vizsgálatok, és azt követően rendszeres mérések biokémiai paramétereit májfunkciós addig az időpontig, amíg azok normalizálódott. Ha túl sok az AST vagy ALT 3 vagy több alkalommal a normál érték felső határának megerősítette ismételt vizsgálati gyógyszert ajánlott törölni.

A Lactacidosis nagyon ritka, de súlyos metabolikus szövődmény a metformin felhalmozódása során. A metforminnal kezelt betegeknél elsősorban olyan veseelégtelenségben szenvedő cukorbetegeknél figyelték meg a Lactacidozist. A tejsavas acidózis kockázata fokozott diabetes mellitusban szenvedő betegek, nehezen kezelhető, a ketoacidózis, tartós koplalás, a hosszú távú túlzott alkoholfogyasztás, májbetegség és betegségek által okozott hipoxia.

A tejsavas acidózis, a légszomj, a hasi fájdalom és a hipotermia kialakulásával, majd a kómával. A következő laboratóriumi mutatók diagnosztikai értékkel bírnak: a vér pH-jának csökkenése, 5 nmol / l feletti szérum laktátkoncentráció és a megnövekedett anionintervallum és a megnövekedett laktát / piruvát arány. Ha metabolikus acidózis gyanúja merül fel, a gyógyszert meg kell szakítani és a beteg azonnal kórházba kerül.

Mivel a metformin nagyrészt a vesék választódnak ki, a tejsavas acidózis felhalmozódása és fejlődése kockázata magasabb annál, annál inkább befolyásolja a vesefunkciót. Alkalmazásakor a hatóanyag Galvus Met rendszeresen vizsgáljuk meg a vesefunkciót, különösen a következő körülmények között elősegíti a megsértése: a kezelés kezdeti szakaszában a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, antidiabetikumok vagy NSAID. Jellemzően, a vesefunkció értékelni kell, mielőtt a Galvus-kezelés Met, majd - legalább 1 alkalommal évente a betegek normális vesefunkciójú, és nem kevesebb, mint 2-4 alkalommal évente, akiknél a szérum kreatinin fenti ULN. Azoknál a betegeknél, akiknél a vesefunkció károsodása áll fenn, évente 2-4 alkalommal kell monitorozni. Ha a vesefunkció károsodása jelei vannak, a Galvus Met-et el kell dobni.

Elvégzésében radiológiai vizsgálatok igénylő intravaszkulárisan alkalmazott jódtartalmú kontrasztanyag Galvus Met kell ideiglenesen megszünteti (48 óra előtt és 48 órával a vizsgálat során), mert intravaszkulárisan alkalmazott jódtartalmú kontrasztanyag vezethet gyors romlott a vesefunkció és növeli a tejsavas acidózis kialakulását. A Galvus Met felújítása csak a veseműködés ismételt felmérése után lehetséges.

Az akut kardiovaszkuláris összeomlás (sokk), akut szívelégtelenség, akut miokardiális infarktus és egyéb feltételek, amelyeket az jellemez, hipoxia, tejsavas acidózist és alakulhat prerenális akut veseelégtelenség. Ha a fenti állapotok előfordulnak, a gyógyszert azonnal le kell állítani.

A műtéti beavatkozások időtartama alatt (kivéve a kis műtéteket, amelyek nem kapcsolódnak az élelmiszer-korlátozáshoz és a folyadékfelvételhez) a Galvus Metet törölni kell. Folytathatja a gyógyszer szedését, miután a páciens saját ételei elkezdett fogyasztani, és megmutatja, hogy a veseműködés nem sérült meg.

Megállapítást nyert, hogy az etanol (alkohol) növeli a metformin hatását a laktát metabolizmusára. A betegeket figyelmeztetni kell az alkoholfogyasztás elfogadhatatlanságára a Galvus Met használatakor.

Megállapították, hogy a metformin az esetek mintegy 7% -ában a szérum B12-vitamin koncentráció tünetmentes csökkenését okozza. Az ilyen nagyon ritka esetekben bekövetkező csökkenés vérszegénység kialakulásához vezet. Nyilvánvaló, hogy a metformin és / vagy a B12-vitamin pótlásának visszavonása után a B12-vitamin szérumkoncentrációja gyorsan normalizálódik. A Galvus Met-et szedő betegeknél évente legalább egyszer általános vérvizsgálatot kell végezni, és ha bármilyen megsértésről van szó, meghatározza az okát és megteszi a megfelelő intézkedéseket. Nyilvánvaló, hogy egyes betegeknél (például olyan betegeknél, akiknek nincs elegendő bevitelük, vagy a B12 vitamin vagy kalcium felszívódása), hajlamosak a szérum B12-vitamin koncentráció csökkentésére. Ilyen esetekben ajánlott a B12-vitamin szérumkoncentrációjának meghatározása legalább 2-3 évente egyszer.

Ha a beteg a 2. típusú cukorbetegség korábban reagálnak a terápiára, jeleit mutatta a romlás (változás a laboratóriumi paraméterek vagy klinikai tünetek), és tünetegyüttes meg egyértelműen, azonnal végezzen vizsgálatokat kimutatására ketoacidózis és / vagy tejsavas acidózis. Ha az acidózist egy vagy másik formában megerősítik, a Galvus Metet azonnal el kell törölni, és megfelelő intézkedéseket kell tenni.

Általában a betegek fogadására Galvus Met csak, hipoglikémia nem jelölt, de előfordulhat a háttérben egy alacsony kalóriatartalmú étrend (amikor az intenzív edzés nem kompenzálja a kalóriabevitelt), vagy a háttérben az alkohol. Hipoglikémia valószínűbb az idősek, legyengült, vagy alultáplált betegek, valamint a háttérben a hypopituitarismus, mellékvese-elégtelenség vagy alkoholmérgezés. Idős betegeknél és béta-adrenoblock-kezelésben részesülő betegeknél a hipoglikémia diagnózisa nehéz lehet.

Stressz (láz, trauma, fertőzés, műtéti beavatkozás) esetén, amely egy stabil rendszer alkalmazásával hypoglykaemiás szereket kapó betegnél jelentkezik, az utóbbi hatékonyságának jelentős csökkenése lehet, hogy egy ideig. Ebben az esetben szükséges lehet a Galvus Met leállítása és az inzulin előírása. Az akut időszak vége után a Galvus Met-kezelést folytathatja.

Hatás a járművezetésre és a mechanizmusok kezelésére

A Galvus vagy a Galvus Met hatóanyag hatását a járművek vezetésére és a mechanizmusokkal való munkavégzésre nem vizsgálták. A szédülés kialakulásával a gyógyszer hátterében tartózkodni kell a vezetéstől és a mechanizmussal való munkavégzéstől.

Kábítószer kölcsönhatások

A vildagliptin (naponta egyszer 100 mg) és a metformin (1000 mg naponta egyszer) egyidejű alkalmazásával nem volt klinikailag jelentős farmakokinetikai kölcsönhatás. Sem a klinikai vizsgálatok, sem a Galvus Meth készítmény klinikai alkalmazása során nem alkalmaztak előre nem látható interakciót olyan betegeknél, akik más egyidejű gyógyszereket és anyagokat kaptak.

A vildagliptin alacsony a gyógyszerkölcsönhatás lehetősége. Mivel a vildagliptin nem szubsztrátja a citokróm P450 izoenzimek, és nem gátolja vagy indukálják ezen izoenzimek, való kölcsönhatása olyan gyógyszerekkel, melyek szubsztrátjai, inhibitorai vagy induktorai P450 valószínű. Egyidejű alkalmazása vildagliptin nem befolyásolja a metabolizmus sebessége a gyógyszerek, amelyek szubsztrátjai enzimek: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 és CYP3A4 / 5.

Vildagliptin klinikailag jelentős kölcsönhatás leggyakrabban használt gyógyszerek a kezelés a 2. típusú diabétesz (glibenklamid, a pioglitazon, metformin), vagy, amelyek szűk terápiás tartományban (amlodipint, digoxint, ramipril, szimvasztatin, valzartán, warfarin) nem jött létre.

A furoszemid növeli a Cmax és az AUC metformint, de nem befolyásolja a vesén keresztül történő clearance-ét. A metformin csökkenti a furosemid Cmax és AUC értékét, és nem befolyásolja a vesén keresztül történő clearance-ét.

A nifedipin fokozza a metformin szívás, Cmax és AUC értékét; emellett növeli a vizelettel való kiválasztását. A metformin gyakorlatilag nem befolyásolja a nifedipin farmakokinetikai paramétereit.

A glibenklamid nem befolyásolja a metformin farmakokinetikai / farmakodinámiás paramétereit. A metformin általában csökkenti a glibenklamid Cmax és AUC értékét, de a hatás nagysága nagyban változik. Ezért az interakció klinikai jelentősége még nem tisztázott.

Szerves kationok, például amilorid, digoxin, morfin, prokainamid, kinidin, kinin, ranitidin, triamteren, trimetoprim, vankomicin, és mások, amelyek által a kimenetre adható a vese tubuláris szekréció, elméletileg kölcsönhatásba léphetnek a metforminnal, mivel ezek versenyeznek a közös közlekedési rendszer a vesetubulusok. A cimetidin növekszik, ahogy a koncentrációja metformin a plazmában / vér és az AUC 60% -kal, és 40% -kal. A metformin nem befolyásolja a farmakokinetikai paraméterek cimetidin.

Gondoskodni kell a Galvus Met alkalmazásával együtt olyan gyógyszerekkel együtt, amelyek hatással vannak a veseműködésre vagy a metformin eloszlására a testben.

Néhány gyógyszer okozhat hiperglikémia és hozzájárulnak a hatékonyság hiánya hipoglikémiás szerek ilyen készítmények közé tartoznak a tiazidok és egyéb diuretikumok, glükokortikoszteroidok (GCS), fenotiazinok, hormonok, a pajzsmirigy gyógyszerek, ösztrogén, orális fogamzásgátlók, fenitoin, nikotinsav, szimpatomimetikumok, kalciumcsatorna-blokkolók, és izoniazid. Amikor a kiosztott ezeket a kísérő gyógyszereket, vagy pedig abban az esetben, lemondás körültekintően ellenőrzik a hatékonyságát metformin (a hipoglikémiás hatás), és ha szükséges, állítsa be a napi adagot.

A danazol egyidejű beadása nem ajánlott, hogy az utóbbi hiperglikémiás hatása elkerülhető legyen. Ha szükséges, a danazollal történő kezelés és az utóbbi megállítása után a metformin adagjának módosítása a glükózszint szabályozásával történik.

A klórpromazin nagy dózisban (100 mg / nap) nagymértékben növeli a vércukorszintet, csökkentve az inzulin felszabadulását. Ha neuroleptikumokkal kezelik, és az utóbbi bevitelének megállítása után a gyógyszer dózisának korrekciója szükséges a glükózszint szabályozásával.

A jódtartalmú radioaktív anyagok alkalmazásával végzett radiológiai vizsgálat a funkcionális veseelégtelenség hátterében diabetes mellitusban szenvedő betegek tejsavas acidózisának kialakulását okozhatja.

A béta-2-szimpatomimetikumok az injekciók beadásának megfelelően a béta-2-adrenerg receptorok stimulálásának köszönhetően fokozzák a glikémiát. Ebben az esetben szükséges a glikémiát ellenőrizni. Szükség esetén ajánlott az inzulin kiválasztása.

A metformin és a szulfonilurea, az inzulin, az akarbóz, a szalicilátok származékainak egyidejű alkalmazása esetén a hipoglikémiás hatás fokozható.

Mivel a metformin a betegek akut alkoholos intoxikáció növeli a tejsavas acidózis (különösen éhezés, kimerültség vagy májelégtelenség), kezelésére alkalmas gyógyszer Galvus Met betegek tartózkodnia kell az alkohol és a kábítószer tartalmazó etanol (alkohol).

A Galvus gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

A farmakológiai csoport analógjai (hipoglikémiás szerek):

  • Avandamet;
  • Avandia;
  • Arfazetin;
  • Bagomet;
  • Betanaz;
  • bucarban;
  • Viktoza;
  • Glemaz;
  • Glibenez;
  • glibenklamid;
  • Glibomet;
  • Glidiab;
  • Gliklada;
  • gliklazidot;
  • glimepirid;
  • Gliminfor;
  • Glitizol;
  • Gliformin;
  • Glyukobay;
  • Glyukobene;
  • Glyukonorm;
  • Glucophage;
  • Glucophage Long;
  • Diabetalong;
  • Diabeton;
  • Diaglitazon;
  • Diaformin;
  • Lanzherin;
  • Manin;
  • Meglimid;
  • metadon
  • Metglib;
  • Metfogamma;
  • metformin;
  • Nova Met;
  • Pioglit;
  • Reklid;
  • Rogla;
  • Siofor;
  • Sofamet;
  • Subetto;
  • Trazhenta;
  • Formetin;
  • Formina Pliva;
  • klórpropamid;
  • Euglyukon;
  • Janow;
  • Yanumet.

Betegségek kezelésére: cukorbetegség, diabetes mellitus

Galvus Met a cukorbetegségben

A Galvus Met egy hatékony gyógymód a 2-es típusú cukorbetegség számára, ami nagyon népszerű, annak ellenére, hogy magas áron.

Csökkenti a vércukorszintet, és ritkán súlyos mellékhatásokat okoz. A kombinált készítmény hatóanyagai a vildagliptin és a metformin.

Ezen az oldalon megtalálja az összes információt Galvus Met: teljes használati utasítást ezzel a gyógyszerrel, az átlagos ár a gyógyszertárakban, teljes és nem teljes analógok a gyógyszer, valamint az ajánlások az emberek, akik már használják Galvus Met. Szeretné elhagyni véleményét? Kérjük, írja meg a megjegyzéseket.

Klinikai és farmakológiai csoport

Orális hipoglikémiás gyógyszer.

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

Vény nélkül kapható.

Mennyibe kerül a Galvus Met? A gyógyszertárak átlagára 1600 rubel.

A kibocsátás és az összetétel formája

Az adagolási forma felszabadulási Galvusa Met - tabletta, film-bevonatú: ovális, metszett élű, egyik oldalán a NVR jelölés; 50 + 500 mg - világos sárga, halvány rózsaszín árnyalattal, a LLO másik oldalán; 50 + 850 mg - sárga, gyenge szürkés színű, jelzéssel a másik oldalon - SEH; 50 + 1000 mg - sötét sárga, szürke árnyalatú jegyekkel a másik oldalon - FLO (buborékfóliát a 6 vagy 10 darab, kartondobozban 1, 3, 5, 6, 12, 18 vagy 36 buborékcsomagolás.).

  • 1 tabletta 50 mg / 850 mg 50 mg vildagliptint és 850 mg metformin-hidrokloridot tartalmaz;
  • 1 tabletta 50 mg / 1000 mg 50 mg vildagliptint és 1000 mg metformin-hidrokloridot tartalmaz;

Segédanyagok: hidroxi-propil-cellulóz, magnézium-sztearát, hipromellóz, titán-dioxid (E 171), polietilénglikol, talkum, vas-oxid sárga (E 172).

Farmakológiai hatás

A készítmény tartalmaz 2 Galvus Met hipoglikémiás szerek különböző hatásmechanizmusú: vildagliptin osztályába tartozó a dipeptidil-peptidáz-4 inhibitor (DPP-4) és metforminnal (hidroklorid) - biguanid osztály képviselője. Ezen összetevők kombinációja lehetővé teszi a vércukorszint koncentrációjának hatékonyabb ellenőrzését a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél 24 órán belül.

Használati utasítások

A Galvus Meta recepció a következő esetekben jelenik meg:

  • 2-es típusú cukorbetegségben, amikor más kezelési lehetőségek nem működtek;
  • ha metforminnal vagy vildagliptinnel nem hatékony terápiát alkalmaznak különálló gyógyszerekként;
  • amikor a páciens korábban hasonló összetevőkkel rendelkező gyógyszereket használt;
  • a cukorbetegség integrált kezelésére más hipoglikémiás szerekkel vagy inzulinnal együtt.

Ellenjavallatok

A kábítószert olyan feltételesen egészséges betegeken tesztelték, akiknek nincs súlyos betegsége és súlyos egészségügyi problémái.

A Galvus Met alkalmazása nem ajánlott:

  1. Azok a személyek, akiknél a vildagliptin vagy a tabletták részét képező összetevők nem szenvednek intoleranciát.
  2. A tizenévesek számára, akik nem érkeztek többségbe. Ezt a figyelmeztetést az okozza, hogy a gyógyszer gyermekekre gyakorolt ​​hatását nem vizsgálták.
  3. Súlyos máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegek. Ez annak köszönhető, hogy a hatóanyag aktív komponensei e szervek teljes kudarcához vezethetnek.
  4. Azok az emberek, akik már elértek korát. Testük eléggé kopott ahhoz, hogy további terheléssé tegye azokat, amelyek olyan anyagokat hoznak létre, amelyek a galvus részét képezik.
  5. Terhes nők és szoptató anyák. Az ajánlásokat az a tény indokolja, hogy a betegek e csoportjának a szervezetére gyakorolt ​​hatását nem vizsgálták. Bizonyos kockázata van a csökkent glükóz metabolizmusnak, a veleszületett anomáliáknak és az újszülöttek hirtelen halálának.

A gyógyszerszedés maximális megengedhető dózisának túllépésekor az emberek egészségében nem voltak komoly eltérések.

Terhesség és laktáció alkalmazása

Nincs elegendő adat a Galvusmet terhes nőkön történő alkalmazásáról. A vildagliptin állatokon végzett vizsgálatok nagy dózisokban reprodukciós toxicitást mutattak ki. Az állatokon végzett metformin vizsgálatokban ezt a hatást nem mutatták ki. Az állatokon történő kombinált alkalmazásra vonatkozó vizsgálatok nem mutattak teratogenitást, azonban a nőstény számára mérgező dózisokban a fetotoxicitást észlelték. Az emberek potenciális kockázata ismeretlen. A terhesség alatt nem szabad alkalmazni.

Nem ismert, hogy a vildagliptin és / vagy a metformin az emberi anyatejbe behatol az emberi anyatejbe, ezért a szoptatás alatt nem szabad a G alvusmet-t alkalmazni.

A vildagliptin patkányokon végzett vizsgálata az emberi dózis több mint 200-szorosának megfelelő dózisokban nem mutatott kimutathatóságot a termékenység és a korai embrionális fejlődés tekintetében. A Galvusmet fertőzésre gyakorolt ​​hatásának vizsgálata embereken nem végeztek.

Használati utasítások

A használati utasítás azt jelzi, hogy a Galvus Met belső használatra került. Az adagolási rendet egyedileg kell kiválasztani, a terápia hatékonyságától és tolerálhatóságától függően. A Galvus Met alkalmazása esetén ne lépje túl a vildagliptin ajánlott maximális napi adagját (100 mg).

Az ajánlott kezdő adag a gyógyszer Galvus Met kell megválasztani, figyelembe véve az időtartama a diabetes mellitus és a vér glükóz-szintjét, a beteg és a meglévő beteglégzőkör vildagliptin-kezelés és / vagy a metformin. A metforminnal járó emésztőrendszeri mellékhatások súlyosságának csökkentése érdekében a Galvus Metet étkezés közben kell bevenni.

A Galvus Met kezdeti dózisa a vildaglyptin monoterápiás hatástalanságával:

  • A Galvus Met kezelést egyetlen tablettával kezdhetjük, 50 mg + 500 mg naponta kétszer; A terápiás hatás értékelése után fokozatosan növelhető az adag.

A Galvus Met kezdeti adagja nem hatékony monoterápiával metforminnal:

  • A már bevitt metformin dózisától függően a Galvus Met kezelés egyetlen tablettával 50 mg + 500 mg, 50 mg + 850 mg vagy 50 mg + 1000 mg kétszer / nap adaggal is beindítható.

A Galvus Met kezdeti adagja olyan betegeknél, akik korábban kombinált terápiát kaptak a vildagliptinnel és a metforminnal külön tabletták formájában:

  • Attól függően, hogy a dózis már megtett vildagliptin vagy metforminnal, a Galvus-kezelés Met kell kezdeni a tabletták olyan közel dózist a meglévő kezelési, 50 mg + 500 mg, 50 mg + 850 mg-os vagy 50 mg + 1000 mg, és az adagot állítsa függően a hatékonyságtól.

A Galvus Met kiindulási dózisa kezdeti terápiában részesül a 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, akiknél az étrend és a testmozgás nem volt hatékony:

Kezdeti terápiaként a Galvus Met készítményt 50 mg + 500 mg kezdeti dózisban kell alkalmazni naponta egyszer, és a terápiás hatás értékelése után fokozatosan növelje a dózist naponta kétszer 50 mg + 1000 mg-ra.

Kombinált terápia a Galvus Meth-szal és a szulfonilureákkal vagy az inzulinszármazékokkal:

  • A Galvus Meth adagját az 50 mg-os napi kétszeri 50 mg-os vildagliptin (100 mg / nap) és a metformin dózisa alapján határozták meg, a mono-gyógyszerrel kezelt dózissal megegyező dózisban.

A metformin kiválasztódik a vesékből. Mivel a 65 évnél idősebb betegek gyakran észlelték veseelégtelenségüket, a Galvus Meth dózisát ezeknél a betegeknél a veseműködés mutatói alapján kell beállítani. A 65 évesnél idősebb betegeknél a gyógyszer alkalmazását rendszeresen monitorozni kell a vesefunkciót.

Mellékhatások

A kábítószerek és a Galvus Met alkalmazása befolyásolhatja a belső szervek működését és a test egészének állapotát. A leggyakoribb mellékhatások a következők:

  • fájdalmai és akut természeti fájdalmai a hasban;
  • allergiás bőrkiütések;
  • rendellenességek, székrekedés és hasmenés;
  • duzzanat;
  • szédülés és fejfájás;
  • a végtagok remegése;
  • a hidegrázás érzése;
  • hányás kíséretében hányás;
  • máj- és hasnyálmirigy-betegség, például hepatitis és hasnyálmirigy-gyulladás;
  • a bőr erős hámlása;
  • gastroesophagealis reflux;
  • a test alacsony rezisztenciája a fertőzésekhez és vírusokhoz;
  • alacsony munkaképesség és gyors kifáradás;
  • hólyagok előfordulása.

túladagolás

Ha az ajánlott terápiás dózis jelentősen meghaladja a hányingert, hányást, súlyos izomfájdalmat, hypoglykaemiát és tejsavas acidózist (a metformin eredményét). Ilyen esetekben a gyógyszer leáll, gyomor, bél és tüneti mosás történik.

Különleges utasítások

Ne próbálja helyettesíteni az inzulinokat a Galvus vagy a Galvus Met alkalmazásával. A vese- és májműködést ellenõrzõ vérvizsgálatot célszerû elkezdeni, mielõtt elkezdené ezeket a gyógyszereket. Ismételje meg a vizsgálatot évente egyszer, vagy gyakrabban. A metformint 48 órával a következő műtét vagy röntgenvizsgálat előtt fel kell függeszteni egy kontrasztanyag bevezetésével.

Kábítószer kölcsönhatások

A vildagliptin ritkán kölcsönhatásba lép más gyógyszerekkel.

A metformin számos népszerű gyógyszerrel kölcsönhatásba léphet, különösen a magas vérnyomással és a pajzsmirigyhormonok tablettáival. Beszéljen orvosával! Mondja el neki az összes gyógyszerről, amit a cukorbetegek kezelési rendje felállítása előtt szed.

Vélemények

Vettünk néhány visszajelzést az emberektől a drogról:

  1. Natasha. Kezdeti cukorbetegségem van, a cukor állandóan kb. Regisztrálnia kell, hogy igyon a Galvus Met, Glukofazh és a különleges szállítás szabályait. Őszintén szólva, mivel diagnosztizáltak a cukorbetegséggel és kezdtem tablettákat venni, és étrendhez ragaszkodtam, sokkal jobban éreztem magam. Már az első hónapban, amikor Galvus Met-et ivtam, elájult az álmosság és az állandó szomjúság. Vidámabb lettem, mobilabb lettem. Aztán elkezdtem szedni a Glucophage-ot, és most úgy érzem, egészséges normális ember vagyok. Két hónappal a Galvus Meta bevitel kezdete után megmérte a cukrot, az elemzés 5 egységet mutatott. Vagyis egészséges ember számára szinte normális!
  2. Elena. Folyamatosan megveszem ezt a kábítószert anyámnak. Több mint tíz éve szenved cukorbetegségben. Megfelel. A gyógyszer rendszeres bevitelével sokkal jobban érzi magát. Előfordul, hogy el fogja felejteni, hogy új csomagot vásárol, és a régi vége van, akkor az állapota szörnyű. A vérben lévő cukor emelkedik, és nem tehet semmit, csak hazugságok, amíg ez a tabletta meg nem hal. Megveszem a szülők összes gyógyszerét, így tudom, hogy elfogadható a gyógyszer ára, és ez egy nagy plusz.
  3. Anna. Szeretnék beszélni a Galvus Met előkészítéséről. Különlegessége, hogy valóban segít, szemben az olcsóbb analógokkal. Nem először veszem be, és amíg nem találtam semmi jobbat. Ne felejtsd el a szigorú étrendet, és nem igazán veszel részt fizikai gyakorlatok - vannak olyan emberek, akik a fizikai erőfeszítés után a cukor a vérben. A legfontosabb számomra az, hogy a tabletták felvételénél több ereje van, tudok valamit tenni, és nem érzem magam korlátozottan. Sok barátaim, akik ezt elfogadják, nem váltottak át inzulinnal, ami nagyon jó.

analógok

Ha összehasonlítjuk a kezelés összetételét és eredményeit, akkor az analógok aktív összetevői és terápiás hatékonysága a következő lehet:

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A nedvességtől védett helyiségben, legfeljebb 30 ° C-on tárolandó. Tartsa távol gyermekektől.

Tabletta Galvus Met - analógok és árak

Növelése a glükóz mennyisége a vérben, ami jellemző a jelenléte egy humán betegség, például cukorbetegség, lehet kissé lelassítsuk a hatóanyag használatával új generációs jelenti Galvus Met. Ezt a gyógyszert olyan helyzetekben alkalmazzák, amikor a fő terápiának nem volt a kívánt hatása.

Belföldi társaik Galvus Met

  • Formetin.
  • A gliiformin prolongálja.
  • Metglib.
  • Glimekomb.
  • Gliformin

Problémák a pajzsmirigy és sérti a TSH hormon szintje, T3 és T4 vezethet súlyos következményekkel, mint a pajzsmirigy-kóma vagy thyreotoxikus válság, ami gyakran halálos. De Alexander Ametov endokrinológus azt mondja, hogy gyógyítja a pajzsmirigy még otthon egyszerű, csak meg kell inni. Bővebben »

struktúra

  • A fő hatóanyag a vildagliptin (50 mg dózis).
  • Metformin.
  • További összetevők - laktóz, mikrocellulóz, magnézium-sztearát.

Használati utasítások

A Galvus Met-ot orvosa írja fel, ha a betegnek 2-es típusú cukorbetegsége van. Monoterápiaként vagy egyéb gyógyszerekként alkalmazzák, amelyek csökkentik a vércukor mennyiségét, inzulint.

A gyógyszert a következő betegek számára ajánlották:

  • A második típusú diabetes mellitus;
  • Érvénytelen korábbi cukorbetegség-kezelés;
  • A második típusú diabetes mellitus első szakaszának terápiája;
  • A betegség kezelésére abban az esetben, ha erőtlen edzés és megváltozott étrend.

A kibocsátás formája:

  • Tabletták 50 mg.
  • A héjban lévő tabletták 50 + 500 mg, 50 + 850 mg, 50 + 1000 mg.

Farmakológiai hatás

farmakokinetikája

Kombinált hipoglikémiás szert orális alkalmazásra. A hatóanyag összetételében lévő anyagok kombinációja hatékonyan szabályozza a cukor koncentrációját a betegek vérében a 2-es típusú cukorbetegség jelenlétében. Az akció a nap folyamán zajlik.

Vildagliptin - a hasnyálmirigy-szigetelő berendezés stimulálószere:

  • Növeli az első típusú glukagonszerű peptid és egy glükózfüggő polipeptid koncentrációját;
  • Növeli a hasnyálmirigy béta sejtjeinek érzékenységét a cukorra.
  • Ennek eredményeként javul az inzulinszekréció.

Annak mértéke, hogy növeljék a funkciója a béta-sejtek függ, hogyan sérült meg először: az emberek, akik nem rendelkeznek a cukorbetegség, inzulin kiválasztást serkenti nem, és így a glükóz koncentrációja azonos marad.

Miután a vildagliptin közel hatezer ember szenved cukorbetegségben II típusú diabétesz, figyelembe komplex idővel azt is megjegyezte, a tényleges elhúzódó visszaesés koncentrációja a vérben glikált hemoglobin és a böjt cukrot.

metformin:

  • Csökkenti a cukor szintjét a plazmában előtt és étkezés után, ami javítja a tolerancia lány beteg a második típusú betegség.
  • Az anyag csökkenti a glükóz májképződését, és csökkenti annak abszorpciójának mértékét a bélben.
  • Azok a személyek, akik metromorfot vettek, nem észlelték a hiperinzulinémia kialakulását.

Az anyag bevitele nem változtatja meg az inzulinszekréciót, hanem felhalmozódását a plazmában üres gyomorként, és a nap folyamán csökkenhet.

Az összetevők kombinációja:

  • A vegyes kezelés alkalmazásával a betegek csökkent a vércukorszint, és ez jelentős volt.
  • A vildagliptin és a metmorfin kombinációját szedő betegeknél nem voltak szignifikáns súlyváltozások.

Mellékhatások

A Galvus Met hatóanyaga használata negatívan befolyásolhatja a szervek működését és általában a beteg egészségét.

A gyógyszerek alkalmazásának leggyakoribb mellékhatásai:

  • Migrén és szédülés;
  • Remegő lábak és karok;
  • Állandó hideg;
  • Hányinger és még hányás;
  • Fájdalomérzet a hasban, fájdalom vagy élesség;
  • Allergia, bőrkiütésként manifesztálódik;
  • Emésztőrendszeri és bélrendszeri problémák, hasmenés és székrekedés;
  • duzzanat;
  • A szervezet fertőzésekre és vírusokra gyakorolt ​​fokozott fogékonysága;
  • Állandó fáradtság és csökkent munkaképesség;
  • Májbetegségek és hasnyálmirigy-problémák (hasnyálmirigy-gyulladás, hepatitis);
  • A bőr viszketése és feszültsége, hámlás kíséretében;
  • A bőrön megjelenő hólyagok.

Ellenjavallatok

A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt lehet ezek a tételek:

  • Allergia a semmiben vagy a gyógyszer fő hatóanyagainak egyéni intoleranciája;
  • Vesebetegség, például a vesék működésében fellépő kudarc vagy meghibásodás;
  • Mi vezethet veseelégtelenségben, például hasmenésben, émelygésben, lázban, fertőző betegségekben;
  • Szívbetegségek, érbetegségek, szívrohamok, szívelégtelenség;
  • Tüdőbetegségek;
  • A kóma vagy a kóma, amit a cukorbetegség váltott ki. A gyógyszer alkalmazását inzulinnal kell kiegészíteni;
  • Nagy mennyiségű tejsav a szervezetben;
  • A gyermek termékenysége vagy a szoptatás ideje;
  • Az első típusú diabetes mellitus;
  • Túlzott alkoholfogyasztás, alkoholfogyasztás;
  • Napi kevesebb, mint ezer kalória fogyasztása, például egy túlságosan szigorú étrend betartása;
  • A beteg kora. A gyógyszert nem szabad a 18 év alatti betegek, és az emberek, akiknek életkora 60 éves vagy annál idősebb, mindig konzultáljanak szakemberrel;
  • A gyógyszert két nappal a műtét vagy kutatás előtt le kell állítani. Hasonló manipulációk után is két nappal kell várni egy gyógyszer befogadására.

Mint látható a fenti, az egyik fő ellenjavallatok Galvus szedése Met - tejsavas acidózis, ami azt jelenti, hogy az emberek, akik a vesebetegség és a máj, meg kell találni egy másik gyógyszer a cukorbetegség kezelésében a második típusú.

Galvus Met - használati utasítás

Adagolás és kompetens Galvus Met módszer

A gyógyszer belsejében van. Az adagolás egyénileg történik, és függ a gyógyszer hatékonyságától és az emberi test általi érzékelésétől. A Galvus Met kezdeti dózisát a betegség lefolyásának időtartamát, a beteg egészségi állapotát és a korábban alkalmazott terápiát figyelembe véve kell kiválasztani.

Az emésztőrendszeri mellékhatás nem volt túlságos, a tablettát étkezés közben kell bevenni:

  • A kezdeti dózis (ha nem kezelik vildagliptinnel) egy tabletta (50 + 500 mg). Naponta kétszer kerül be.
  • A kezdeti dózis (ha nem metforminnal kezelik) egy tabletta (50 + 500/850/1000 mg). Naponta kétszer kerül be.
  • A kezdeti dózis azoknál a betegeknél, akiknél korábban kombinált terápiát alkalmaztak, az a dózis, amely a leginkább hasonló a meglévő kezeléshez.
  • A kezdeti dózis a terápia kezdeténél a sport gyakorlatok és étkezés hatékonyságának hiányában egy tabletta (50 + 500 mg). Naponta egyszer kell bevenni.

A metromorf a vese által kiválasztódik a vesékből. Mivel idős betegek gyakran vesebetegségei vannak, a Galvus Met adagját, amelyet nekik szántak, elsősorban a veseműködést figyelembe véve igazítja. Továbbá a gyógyszerek szedése során a vesék funkciójának mindig szakember irányítása alatt kell állnia.

Mivel a Galvus Meth biztonságos és hatásos, még nem vizsgálták meg a végét, tilos a 18 év alatti betegek bejutása.

mámor

  • A vildagliptint a szervezet jól tolerálja napi két milligramm adagig.
  • Az adag növelésével a beteg izomfájdalmat, ritkábban puffadtságot és lázot tapasztalhat.
  • Az anyag dózisának erőteljes növekedésével (600 mg) a kéz és a láb duzzanata figyelhető meg.

A metformin-mérgezés - vesz egy adag több mint ötven milligramm naponta. Eredmény - hipoglikémia és tejsavas acidózist (kezdeti tünetek - hányás, hányinger, izomfájdalom, stb - szédülés, légzési válik a gyakori, egy állam közel kóma).

Lehetséges, hogy a metromorfot a vérből eltávolítják hemodialízissel. Túladagolás esetén a kezelésnek a beteg általános állapotára és klinikai tüneteire kell alapulnia.

Terhesség és a laktációs időszak alatt történő alkalmazás

A gyógyszer pontos hatását a gyermekeket hordozó nőkre még mindig nem tanulmányozták, ezért nem szabad megtenniük. Ha egy jövőbeli anya vércukorszintje erősen növeli a cukorszintet, akkor magzati veleszületett anomáliákhoz, betegségekhez vagy gyermek halálához vezethet. Ha a vércukorszint megnövekedett, az orvosok javasolják az inzulint.

A hatóanyagnak egy csecsemő nő szervezetére gyakorolt ​​hatásának vizsgálata során a maximális 200-szoros adagot adagolták. A magzati fejlődés és az egyéb anomáliák hiányosságait nem észlelték.

Nincs információ arra vonatkozóan, hogy a gyógyszerben található anyagok hatással lesznek-e az anyára és a gyermekre a szoptatás alatt. Ezért a lactáló nők nem használhatják a Galvus Met-et.

A gyermekek használata

A tizennyolcadik életévüket betöltött személyek által a pénzeszközök felhasználásának hatását eddig még nem azonosították, mivel ismeretlenek és mellékhatásai a gyógyszer gyermekek használatának.

Idős használat

A hatvan évnél idősebb embereknek, akik komplikációkat és mellékhatásokat okoznak a gyógyszerfelvétel során, gondosan figyelemmel kell kísérniük az adagot, és csak akkor kell bevenni a gyógyszert, ha folyamatosan konzultálnak az orvossal.

A járművek vezetésére és gépesítésére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer beadásának módja befolyásolja a beteg vezetési képességét és más mechanizmusokat, még nem vizsgálták. Ha a gyógyszer alkalmazását követően szédülés alakult ki, akkor a beteg jobb, ha nem vezet.

Alkohol és Galvus Met

A Galvus Met alkalmazásával végzett terápiával teljesen el kell hagyni az alkoholfogyasztást. Ebben az esetben az alkohol okozhat a mellékhatások kialakulását, és csak bonyolítja a betegség lefolyását.

Gyógyászati ​​kombináció

A vildagliptin szinte nem kölcsönhatásba lép a szubsztrátumokkal, inhibitorokkal és induktorokkal. Alkalmazása egyes szubsztrátumokkal kombinálva nem okoz változást ezen anyagok metabolikus arányában.

Ezenkívül az anyag egyidejű alkalmazása más gyógyszerekkel a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére nem okoz klinikailag jelentős hatást a szervezetre.

A metmorfin és a betegség kezeléséhez szükséges különféle gyógyszerek kombinációja befolyásolja ezeknek az anyagoknak a hatását lenyelve.

Hogyan kell tárolni a gyógyszert?

A gyógyszert nedvesség és fény nélkül kell elhelyezni, gyermekek nélkül. A hőmérséklet akár harminc fok. A gyógyszert legfeljebb másfél évig tárolják.

Ár Galvus Met, hol vásárolhat?

A Galvus Met gyógyszer szinte minden gyógyszertárban kapható. A 30 tabletta ára 1200 és 1400 rubel között van.

További Cikkek A Cukorbetegséggel

Az édesítőszerek találmánya könnyebbé tette az életet az emberek számára, akik cukorbetegségben, elhízásban, az emésztőrendszer patológiájában, az ételallergiában szenvednek, valamint az egészséges életmódot vezető emberek számára.

Mit mutat az analízis az inzulin esetében? Kitaláljuk. Miért van olyan személy, aki nem rendelkezik semmi bántalommal a komponens vérben, mint például az inzulin?

A találmány a cukorpótlók jelentősen megkönnyítette az emberek életét a cukorbetegség, elhízás, emésztési zavarok, az élelmiszer-allergia. Jelenleg, édesítőszerek, természetes és mesterséges, rendelkezésre állnak tiszta formában a cukor helyettesítése a házi főzés feltételeket, és használt mint a fő összetevője diétás cukrászati ​​termékek ipari méretekben.