loader

Legfontosabb

Kezelés

Az Actrapid NM inzulin használatára vonatkozó utasítások

Injekciós oldat Az Actrapid NM (a használati utasítás egyértelműen előírt) javasolt a cukorbetegek számára. A gyógyszer humán inzulinon alapul, amelyet bioszintetikus úton szereztek be. Gyártója a Dániából származó Novo Nordisk A / S gyógyszergyár, amely a cukorbetegség gyógyszereinek fejlesztését és gyártását végzi. Az Actrapid csak orvos rendelésére és az orvosi rendelvényre felszabadító gyógyszertárakból áll.

A hatóanyag aktív komponense és hatása, céljai

Az Actrapid NM egy rövid távú hatású hipoglikémiás szer. Szín és szag nélküli átlátszó folyadék formájában, bőrön és intravénásan történő beadásra szánták. A hatóanyag aktív komponense a humán oldható inzulin, amelyet a Saccharomyces cerevisiae törzs segítségével nyert rDNS biotechnológiai technikával állítottak elő. Az oldat 1 ml-ében 100 NE hatóanyagot tartalmaz, amely megfelel 0,035 vízmentes inzulinnak. A hatóanyagon kívül a hatóanyag steril vizet, nátriumot hidroxid, cink-klorid, metakrezol és sósav formájában is tartalmaz.

A hatóanyagot 10 ml térfogatú átlátszó üvegből, gumi dugóval lezárt üvegekbe adják. Minden palackot nehéz dobozba csomagolják, és orvosi jegyzetekkel ellátva.

Az Actrapid NM cukorcsökkentő tulajdonságai a szervezet glükózfelszívódásának tulajdoníthatók, miután az inzulin a sejt receptorokhoz kötődött és a májban történő termelés gátlása következett be. Az anyagot rövid távú hatás jellemzi. Alkalmazásának hatása fél órával az adag beadása után, és legfeljebb 8 óra. Az Actrapid NM hatóanyagának a vérplazmában a maximális koncentrációját az injekció beadása után 1,5-2 órával kell megfigyelni.

Az Actrapid NM inzulinfüggő cukorbetegség kezelésére minden korcsoportban élő embereknél alkalmazható. A gyógyszer gyors beavatkozása miatt kritikus esetekben alkalmazható, amikor a páciensnek problémái vannak a vércukorszint szabályozásában.

Olyan esetekben, amikor a gyógyszerrel óvatosan kell eljárni

A cukorbetegeknél figyelembe kell venni, hogy az Actrapid NM alkalmazása nem minden beteg számára bizonyított. A használati utasítás megtiltja a gyógyszer felírását az alábbi személyekre:

  • a készítmény összetevőinek egyéni intoleranciája;
  • hipoglikémiát.

Az Actrapid NM alkalmazása gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban nem ellenjavallt. Az oldat alkalmazható olyan gyermekek és serdülők kezelésére, akik inzulin injekcióra van szükségük a normális vércukorszint fenntartásához.

Inzulin oldatot nem jellemző, hogy behatoljon a placentán, azonban lehet alkalmazni korlátozás nélkül terhes betegeknél. Női készül az anyaságra, ki kell választani a megfelelő adagolás a gyógyszer, amely lehetővé teszi számukra, hogy ellenőrizzék a vércukorszintet. A kábítószer, a nem megfelelő dózisban képes köztelezettségeket előfordulása hipoglikémia vagy hiperglikémia - kimondja, hogy a terhesség alatt vezethet rendellenes fejlődése és magzati halált.

A jövőbeli anyáknak gondosan módosítaniuk kell az Actrapid NM adagját. Figyelembe kell venni, hogy az első trimeszterben az igény kissé csökkent, későbbi időszakokban pedig nő. A gyermek születése után az inzulin igénye egy nőben fokozatosan visszaáll a szintre, amelyet egy "érdekes" helyzet kialakulása előtt indított el.

Az Actrapid HM nem káros a csecsemők egészségére nézve, ezért nincs szükség arra, hogy a szoptató nőkre korlátozódjon. Néha egy fiatal anyának szüksége lehet az adag módosítására.

A vese- és májműködési elégtelenségben szenvedőknél a szervezetnek az inzulin iránti igény csökkenthető. A felmérés eredményei alapján gondosan figyelemmel kell kísérni a vércukorszintet és kiszámítani az egyedileg adagolt hatóanyag mennyiségét.

Az Actrapidum HM alkalmazását a 65 évnél idősebbeknél a glükóz rendszeres monitorozásának hátterében kell elvégezni. A kezelés negatív következményeinek kialakulásának elkerülése érdekében ebben a korcsoportban lévő betegeknek meg kell próbálniuk, hogy ne lépjék túl a megoldás adagját.

A gyógyszer nem befolyásolja az emberi termékenységet. Azok a betegek, akik véglegesen alkalmazzák az utódokat, nem tilosak.

Alkalmazási jellemzők és nemkívánatos következmények

Az Actrapid-ot a bőr alá vagy intravénásan kell beadni. A hatóanyag dózisa a páciens testének inzulinigényétől függ. Megállapítani, hogy az endokrinológus a diabéteszes elemzések eredményei alapján. Ez a gyógyszer rövid ideig hatással van, ezért szükség esetén hosszú hatású inzulinkészítményekkel kombinálható.

Az Actrapid NM ajánlott étkezési étkezés előtt fél órával. Subcutan adagolás esetén a gyógyszert előnyösen be kell vezetni a peritoneum elülső falába. A vállon, a combon vagy a gluteális régióban is injekciózhatja az inzulint. A zsírdisztrófia kialakulásának elkerülésére a betegnek rendszeresen megváltoztatnia kell a megoldás bevezetésének helyét. Az orvos döntése szerint a beteg beadható az Actrapid NM intravénás bevezetésének. Ezt az eljárást orvosi intézetben végzik.

A használat Actrapid HM képes okozni a fejlődés egy emberen észlelt mellékhatást. A leggyakoribb nemkívánatos következménye kezelés ez a megoldás a hipoglikémia, amely következtében alakul ki a nagy mennyiségű inzulin és diagnosztizálják a csökkenő vércukorszint. A enyhe formája a betegség emberben vannak panaszok a letargia, a gyengeség, szomjúság, hányinger, száraz bőr, étvágytalanság, gyakori vizelés, acetonos lehelet.

A súlyos hipoglikémia görcsös szindrómával, ájulással és agyi működésromlással ismeretes. A kezelés megfelelő megközelítésének hiányában ez a patológia egy személy halálához vezethet. Hipoglikémia esetében a cukorbetegeknek tartózkodniuk kell az inzulin következő bevezetésétől, és amint lehetséges, szakképzett orvosi segítséget kérjenek.

Továbbá hipoglikémia a kapó betegnél az injekció Actrapid HM lehet megfigyelt tüneteit a gyógyszerre túlérzékenységet, amelyek nyilvánul meg, így vérnyomáscsökkenés, bőrkiütés, nehézlégzés, tachycardia, izzadás, dyspepsia, angioödéma, pára vagy eszméletvesztés. Egy ilyen reakció a drog oldatát tekinthető életveszélyes és azonnali kezelést igényel, hogy az orvos.

Az Actrapid NM alkalmazásának hátterében néhány embernél kialakuló mellékhatások is:

  • perifériás neuropátia;
  • látászavarok (látászavar, hyperopia, asztigmatizmus, hypermetropia, myopia);
  • zsíros degeneráció;
  • allergiás reakciók (viszketés, csalánkiütés);
  • helyi reakciók (fájdalom, viszketés, duzzanat, zúzódások, hiperémia az inzulin adagolás helyén).

Minden olyan nemkívánatos tünet, amely egy személynél az Actrapid alkalmazásának megkezdése után jelentkezik, az oka annak, hogy kezelőorvosát kezeli. A mellékhatások figyelmen kívül hagyása visszafordíthatatlan egészségi hatások kialakulásához vezethet.

Túladagolás, gyógyszerkölcsönhatás és tárolás esetén elsősegélynyújtás

Az Actrapidum HM alkalmazása a normát meghaladó dózisokban a hypoglykaemia formájában jelentkező túladagolás kialakulásához vezet. A beteg segítése az állapotának súlyosságától függ. A cukorszint enyhe csökkenése normalizálódik anélkül, hogy orvoshoz kellene mennie. Stabilizálja állapotát cukorbetegek saját maga, azáltal, hogy eszik egy kis cukor vagy más élelmiszer, amely tartalmaz sok szénhidrátot.

Súlyos hipoglikémia esetén ájulás kíséretében a betegnek sürgősségi orvosi ellátásra van szüksége. Az élet veszélyének kiküszöbölése érdekében glükagon és dextróz befecskendezik. A glükóz ismételt előfordulásának elkerülése érdekében a páciens az ájulást követő eltávolítás után szénhidrát-gazdag táplálékot kap.

Actrapid inzulin kölcsönhatásba lép bizonyos gyógyszerek csoportok. Vevő személyek a béta-blokkolók, antibiotikumok, tetraciklinek, szulfonamidok, szteroid anabolikák, karboanhidráz-gátlók, monoamino-oxidáz és az ACE, ketokonazol, teofillin, mebendazol, klofibrát, cukor-csökkentő gyógyszerek orális használatra, kérjük, vegye figyelembe, hogy ezek az eszközök növelik az inzulin hatását.

Hipoglikémiás tulajdonságok, csökkenti annak az Actrapid HM egyidejű kortikoszteroid, orális fogamzásgátlók, kalciumcsatorna-blokkolók, diuretikumok, tiazid-sorozat, szimpatomimetikumok, morfin, heparin, a danazol, triciklikus.

Ha az inzulin oldatot szalicilátokkal és rezerpinnel kombinálják, előfordulhat előre nem látható reakciók. A gyógyszer párhuzamos bevitelével alkoholtartalmú italok és etanol tartalmú gyógyszerek hatása erősebbé és hosszabb ideig tart.

Az Actrapid NM nem kompatibilis a szulfitokkal és tiolokkal alkotott gyógyszerekkel. Hozzáadása a megoldáshoz vezet a megsemmisítéséhez.

Az Actrapid NM lejárati ideje a gyártás időpontjától számított 30 hónap. A gyógyszer nem nyomtatott injekciós üvegeit ajánlott hűtőszekrényben tartani 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten. Fontos annak biztosítása, hogy az inzulin ne fagyott legyen, mivel hipoglikémiás tulajdonságai csökkennek.

A palackot gyógyszerrel történő kinyitása után szobahőmérsékleten kell tartani egy olyan helyen, amelyet erős fény véd. A nyomtatott inzulint 45 napig el kell fogyasztani. A gyógyszer, amely ezen időszak vége után marad, szigorúan tilos.

Actrapid

A leírás aktuális 2015/07/02

  • Latin név: Actrapid
  • ATX kód: A10AB01
  • Hatóanyag: Inzulin oldható (inzulin oldható)
  • Gyártó: Novo Nordisk (Dánia)

struktúra

Actrapid NM tartalmazza inzulin oldható (emberi genetikailag módosított), valamint a következő további komponensek: cink-klorid, meta-krezol, víz, glicerin, nátrium-hidroxid és / vagy sósav.

A kibocsátás formája

Injekciós oldatként kapható. Ugyancsak ismert a kimeneti forma, például Actrapid NM Penfill. Injekciós oldatként is értékesítik.

Farmakológiai hatás

Hipoglikémiás gyógyszer, ami a rövid hatású inzulin.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az Actrapid inzulint a rekombináns DNS biotechnológiai módszerével állítják elő egy törzs felhasználásával Saccharomyces cerevisiae. INN - Humán inzulin.

A hatóanyag kölcsönhatásba lép a külső citoplazmatikus sejtmembrán receptorával. Formája inzulin-receptor komplex. Intracelluláris folyamatokat aktivál a bioszintézis stimulálásával cAMP vagy az izomsejtbe behatolva.

A glükózszint csökkenése az intracelluláris transzport növekedésének és a szövetek általi asszimilációnak, az aktiválásnak köszönhető lipogenezissel, fehérje szintézis és glikogenogeneza, valamint a máj glükóztermelésének csökkenése stb.

A kezelést követő 30 percen belül megkezdődik a gyógymód. A maximális hatás észrevehető átlagosan 2,5 óra. Az akció teljes időtartama 7-8 óra.

A betegek egyéni jellemzői, beleértve a dózisok méretétől függően is lehetségesek.

Használati utasítások

Használati útmutatások - diabetes mellitus. Mivel a gyógyszer alkalmazásának hatása meglehetősen gyorsan megtörténik, sürgős körülmények között van előírva, melyeket a vércukorszint szabályozása sért.

Ellenjavallatok

insuloma és hipoglikémia.

Mellékhatások

A gyógyszer alkalmazása során a allergiás reakciók: angioödéma, kiütés. Ritkán regisztrált lipodisztrófiában. valószínűsége ellenállás az Actrapidushoz.

Az Actrapid (Módszer és adagolás)

Az Actrapid utasításai szerint a hatóanyagot szubkután vagy intravénásan adják be. A dózist szakember választja ki, a páciens igényeitől függően inzulin. Általában az adag naponta 0,3-1 IU / kg. a inzulinrezisztencia szükség lehet magasabb, és a maradék esetében endogén inzulin termékek - lent. A betegeknek gondosan monitorozniuk kell a glükóz tartalmat vér.

Abban az esetben, ha megsértik a vese vagy a máj, a szükséges inzulin kevesebb. Szóval módosítania kell a dózist.

Az Actrapid használatára vonatkozó utasítás azt jelzi, hogy együtt alkalmazható a hosszú hatású inzulin.

A gyógyszert fél órával étkezés előtt, vagy könnyű snack-et adnak be szénhidrátokkal. Általában az injekciókat subcutan kell az elülső hasfal területére helyezni. Ez gyorsabb felszívódást biztosít. Ezenkívül injekciókat lehet tenni a comb területén, a váll vagy a fenék deltoid izmai. Megakadályozni lipodisztrófiában a behelyezés helyét meg kell változtatni.

Az intravénás beadás csak abban az esetben elfogadható, ha a nyxist orvos készítette. Intramuszkulárisan a hatóanyagot csak szakember utasításai szerint adják be.

túladagolás

Túladagolás esetén: álmatlanság, túlzott elhajlás, fokozott izgalom és étvágy, remegés, izzadó, fejfájás, paresztézia a szájban, szívdobogás. Ha a gyógyszert olyan dózisban alkalmazzák, amely jóval magasabb a normánál, akkor a páciens beleeshet kinek.

Világosság esetén hipoglikémia meg kell enni cukrot vagy cukorral gazdag ételeket. Súlyos túladagolás esetén 1 mg intramuszkulárisan adagolva glukagon. Szükség esetén további koncentrált glükózoldatokat is be kell vezetni.

kölcsönhatás

Hipoglikémiás hatás inzulin nő a felvétel orális hipoglikémiás szerek, az angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorai, nem szelektív béta-blokkolók, szulfonamidok, tetraciklinek, ketokonazol, piridoxin, ciklofoszfamid, lítiumkészítmények, monoamin-oxidáz inhibitorok és karbon anhidráz, brómkriptin, anabolikus szteroidok, klofibrát, mebendazol, teofillin, fenfluramine és etanolt tartalmazó gyógyszerek. Az alkohol nem csak fokozza, hanem meghosszabbítja az Actrapid hatását is.

A hipoglikémiás hatás éppen ellenkezőleg, csökken orális fogamzásgátlók, pajzsmirigyhormonok, heparin, szimpatomimetikumok, klonidin, diazoxid, fenitoin, glukokortikoszteroidokat, tiazid diuretikumok, triciklikus antidepresszánsa, danazol, kalciumcsatorna-blokkolók, morfin, nikotin.

Az Actrapid hatását mindkettő erősítheti és gyengítheti a reszerpin és szalicilátok. octreotid, lanreotid csökkentheti vagy növelheti a szükségességet inzulin.

vétel béta-blokkolók elrejtheti a tüneteket hipoglikémia és megakadályozza annak megszüntetését.

Néhány eszköz például, amely tartalmazza tiol vagy szulfitok, lebomlik inzulin.

Eladási feltételek

Csak receptre kapható.

Tárolási feltételek

Tartsa az oldatot a hűtőszekrényben 2-8 ° C-on. Nem fagyaszthat. Megnyitás után az ampullákat szobahőmérsékleten tárolják. A hűtőszekrényben tartás nem kívánatos. Meg kell védeni az injekciós üvegeket a közvetlen hő- és fényterhelés ellen. Tartsa távol gyermekektől.

Lejárat dátuma

Az injekciós üveg legfeljebb 6 hétig tárolható. A gyógyszer felnyitása előtt a gyógyszer eltarthatósága 30 hónap. Ne használja a megoldást a lejárati idő után.

Vélemények

A visszajelzések szerint az Actrapid megbízható gyógyszer, amely lehetővé teszi számodra a kiszámítható irányítást vércukorszint. A betegek, mint a gyógyszer sebessége. A negatív szempontok közül csak az ügynök felszabadításának kellemetlen formája a injekció, amelynek bevezetése gyakran egy szakember felügyeletét igényli.

Ár Aktrapida, hol vásárolni

ár aktrapida körülbelül 450 rubel. Ezt a gyógyszert csak receptre kaphatja.

ár Inspirin Actrapid HM Penfill körülbelül 950 rubel. Így a gyógyszer meglehetősen drága. Egyes online gyógyszertárakban az Actrapid ára magasabb lehet, mint a megadott ár.

Hogyan kell alkalmazni az Actrapid HM inzulint?

A cukorbetegség kezelése hosszú és felelős folyamat. Ez a betegség veszélyes szövődmények, a beteg meghalhat, ha nem kapja meg a szükséges gyógyszertámogatást.

Ezért az orvosok javasolják különböző gyógyszerek alkalmazását, amelyek közül az egyik az Actrapid inzulin.

A készítményre vonatkozó általános információk

Eszközök Az Actrapid alkalmazása javasolt a cukorbetegség kezelésére. Nemzetközi neve (MHH) az inzulin oldható.

Ez egy ismert hipoglikémiás gyógyszer rövid hatással. Az injekcióhoz használt oldat formájában kerül forgalomba. A hatóanyag összesített állapota színtelen folyadék. A megoldás alkalmasságát az átláthatóság határozza meg.

A gyógyszert az 1. és 2. típusú cukorbetegség kezelésére használják. Hiperglikémia is hatásos, ezért gyakran alkalmazzák sürgősségi ellátást a betegek számára görcsrohamok alatt.

Az inzulindependens cukorbetegeknél a vércukorszintet az egész életen át kell figyelni. Ez inzulin injekciót igényel. A terápia eredményeinek növelése érdekében a szakemberek kombinálják a gyógyszer típusát a beteg sajátosságai és a betegség klinikai képének megfelelően.

Farmakológiai hatás

Az Actrapid HM inzulin rövid hatású szerekre utal. Ennek hatására a vércukorszint csökken. Ez lehetséges az intracelluláris transzport aktiválása miatt.

Ezzel egyidejűleg a gyógyszer csökkenti a máj glükóztermelésének sebességét, ami szintén hozzájárul a cukorszint normalizálásához.

A gyógyszer körülbelül fél órával az injekció beadása után kezdõdik, és 8 óráig tart. A maximális eredményt az injektálás után 1,5-3,5 óra intervallumban figyeljük meg.

Formák és összetétel

Az értékesítés során az Actrapid injekciós oldat formájában kerül forgalomba. A kimenetnek nincs más formája. Hatóanyaga az oldható inzulin 3,5 mg mennyiségben.

Ezenkívül a készítmény az alábbi összetevőket tartalmazza:

  • 16 mg glicerin;
  • cink-klorid - 7 μg;
  • 2,6 mg nátrium-hidroxid - vagy sósav - 1,7 mg - (a pH-szabályozáshoz szükségesek);
  • metakrezol - 3 mg;
  • víz - 1 ml.

A gyógyszer tiszta, színtelen folyadék. Üvegtartályban készült (10 ml térfogat). A csomag 1 palackot tartalmaz.

Használati utasítások

Ez a gyógyszer úgy van kialakítva, hogy szabályozza a vérben lévő cukrot.

Ezt a következő betegségek és rendellenességek esetén kell alkalmazni:

  • az első típusú diabetes mellitus;
  • 2. típusú diabetes mellitus, amely teljes vagy részleges szenzitivitást mutat az orális beadásra szánt hipoglikémiás szerekkel szemben;
  • terhességi cukorbetegség, amely a terhesség idején jelent meg (ha nincs eredmény diétaterápiával);
  • diabéteszes ketoacidózis;
  • diabéteszes betegek magas hőmérsékletű fertőző betegségei;
  • a következő műtét vagy szállítás.

A hatóanyagot a hosszú hatású inzulinkészítmények kezelésének megkezdése előtt ajánlott használni.

Az Actrapid önkezelése tilos, ezt a gyógyszert orvosnak kell leírnia, miután tanulmányozta a betegség képét.

Alkalmazási mód és dózis

Használatra vonatkozó utasítások szükségesek annak biztosításához, hogy a kezelés hatékony legyen, és a gyógyszer nem okoz kárt a betegnek. Az Actrapid alkalmazása előtt gondosan tanulmányoznia kell, valamint szakember ajánlásait.

A hatóanyagot intravénásan vagy szubkután adjuk be. A páciens napi dózisa az orvosnak egyedileg kell döntenie. Átlagosan 0,3-1 IU / kg (1 NE 0,035 mg vízmentes inzulin). Egyes betegcsoportoknál növelhető vagy csökkenthető.

Adja meg a gyógyszert körülbelül fél órával az étkezések előtt, melynek szénhidrátot kell tartalmaznia. Ajánlatos az alsó hasfalba injektálni szubkután úton - így a felszívódás gyorsabb. De megengedett gyógyszeres kezelés a combban, a fenékben vagy a deltoid vállizomban. A lipodystrophia elkerülése érdekében meg kell változtatni az injekciók helyét (az ajánlott zónában maradni). A teljes dózis beadásához ajánlott a tű a bőr alá legalább 6 másodpercig tartani.

Az Actrapid intravénás alkalmazása is megtörténik, de a szakembernek ilyen módon kell bevezetnie a gyógyszert.

Ha a beteg egyidejűleg megbetegszik, az adagot módosítani kell. A lázas megnyilvánulásokkal járó fertőző betegségek miatt nő az inzulin-beteg igénye.

Video utasítás az inzulinadagolás technikáján:

Szintén szükséges kiválasztani a megfelelő dózist az ilyen eltérésekre, mint:

  • vesebetegség;
  • rendellenességek a mellékvese működésében;
  • a máj patológiája;
  • A pajzsmirigy betegségei.

Az étrend megváltozása vagy a páciens fizikai igénybevételének szintje befolyásolhatja a szervezetnek az inzulin iránti igényét, ami az előírt dózis módosítását igényli.

Különleges betegek

Az Actrapid kezelés a terhesség ideje alatt tilos. Az inzulin nem áthalad a placentán, és nem károsítja a magzatot.

De a várandós anyák esetében óvatosan kell kiválasztani az adagot, mert rossz kezeléssel fennáll a hiper- vagy hipoglikémia kialakulásának veszélye.

Mindkét jogsértés befolyásolhatja a születendő gyermeke egészségét, és néha magzatvesztést okoznak. Ezért az orvosoknak a születésüket megelőzően a terhes nők cukorszintjét kell ellenőrizniük.

A csecsemőknél ez a gyógyszer nem veszélyes, ezért a laktáció ideje alatt is alkalmazható. De figyelmet kell fordítania egy ápolónő étrendjére és a megfelelő adag kiválasztására.

Gyermekek és serdülők Az Actrapid-ot nem írják elő, bár az elvégzett vizsgálatok nem tártak fel különös kockázatot az egészségükre. Elméletileg a cukorbetegség kezelése ebben a korcsoportban megengedett, de a dózist egyedileg kell kiválasztani.

Ellenjavallatok és mellékhatások

Ellenjavallatok az Actrapidusnak egy kicsit. Ezek közé tartozik a hatóanyag komponenseinek fokozott érzékenysége és a hipoglikémia jelenléte.

A mellékhatások valószínűsége a gyógyszer megfelelő használatával alacsony. Leggyakrabban hipoglikémia lép fel, ami a páciensnek nem megfelelő adag kiválasztásának következménye.

Ez a következő jelenségek társulnak:

  • idegesség;
  • fáradtság;
  • szorongás;
  • fokozott fáradtság;
  • sápadtság;
  • a hatékonyság csökkenése;
  • figyelemfelkeltő problémák;
  • fejfájás;
  • álmosság;
  • hányinger;
  • tachycardia.

Súlyos esetekben a hypoglykaemia ájuláshoz vagy görcsökhöz vezethet. Néhány beteg azért hal meg.

Az Actrapid egyéb mellékhatásai:

  • kiütés a bőrön;
  • csalánkiütés;
  • alacsony vérnyomás;
  • duzzanat;
  • viszketés;
  • a gasztrointesztinális traktus rendellenességei;
  • fokozott izzadás;
  • légszomj;
  • eszméletvesztés;
  • diabéteszes retinopátia;
  • lipodisztrófiában.

Ezek a jellemzők ritkák és jellemzőek a kezelés kezdeti szakaszában. Ha hosszú ideig megfigyelik őket, és intenzitásuk fokozódik, a kezelőorvosnak konzultálnia kell az ilyen terápia célszerűségével.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Actrapid-t kompetens módon kell kombinálni más gyógyszerekkel, figyelembe véve, hogy bizonyos típusú gyógyszerek és egyedi anyagok erősíthetik vagy gyengíthetik a szervezet inzulinigényét. Vannak olyan gyógyszerek is, amelyek felhasználása megsemmisíti az Actrapid hatását.

A többi gyógyszerrel való kölcsönhatás táblázata:

Actrapid - rövid hatású inzulin

A cukorbetegségben szenvedők a leginkább a kábítószerektől függenek. Ha megszakítja az étrendet, és nem veszi a gyógyszert, akkor az egészség romolhat. A tudósok visszavonták a kábítószert, amely az inzulin inzulint a cukorbetegek helyettesítette. Ezt a gyógyszert innovatív technológiák alkalmazásával fejlesztették ki. Képes hosszú ideig stabilizálni a testet.

Actrapid és cukorbetegség kezelése

Az inzulin hormon, amely szabályozza a szervezet szénhidrát anyagcseréjét. A cukorbetegségben diagnosztizált személy nem kap elegendő fehérhormont a hasnyálmirigyből. Az ilyen betegnek kívülről inzulinra van szüksége. A hatóanyag hatása ilyen hatással van. Segít a vércukorszint csökkentésében és az anyagcsere normalizálásában. A gyógyszer hatóanyaga: rövid és gyors inzulin.

Az inzulin vagy egy másik színésznő neve a géntechnológiával módosított tervezés segítségével jött létre. A sertések közül kiemelkedik. A hatóanyagot mesterségesen tisztítják, és széles hatást fejtenek ki. Többféle formában készül:

  • injekciós oldat, amelyet injekciós üvegek tartalmaznak;
  • oldatos injekció patronok formájában.

A rövid hatású inzulin képessége gyors vércukorszint-csökkenés. A cukorbetegségben szenvedő betegeknél a vér és a plazma cukorja különböző okokból nő. Az Actrapid 30 percig történő injekciója csökkentheti a glükózt és normalizálhatja a test általános állapotát. Az inzulin szabályozza az anyagcsere folyamatait. Az izom- és zsírszövet befolyásolásánál a glükózmolekulák elérik a célhelyet. Ha nem veszi be a gyógyszert, akkor ez a folyamat lehetetlen lesz. A vérben kezdődik a cukor felhalmozódása, ami hypoglykaemiás kómához vezet.

Az Actrapid, amely magában foglalja az inzulint rövid hatású anyaggal, javítja a glükóz felvételt a szövetekben. Pozitívan befolyásolja a test funkcionalitását. A készítmény funkciói:

  • A felesleges glükózt átalakítja a zsírszövetbe.
  • Segíti a glükóz bejutását a májba, és szintetizálja a glikogént.
  • Anabolikus tulajdonságokkal rendelkezik.
  • Részt vesz a glükogenezis folyamatában.

Az endokrinológus olyan terapeutákat jelöl ki, akik hosszan tartó hatást fejtenek ki. Minden a páciens állapotától és az előírt gyógyszerekre adott reakciótól függ.

Használati utasítások

Az állati eredetű semleges inzulin hasonló az emberi szervezethez. A génsebészet segítségével a tudósok olyan gyógyszert készítettek, amely jól illeszkedik minden testanyaghoz, és nincs káros hatása. Az endokrinológus az Actrapid-ot a betegségben szenvedő betegeknek nevezi ki:

  • az első típusú inzulinfüggő diabetes mellitus;
  • a 2. típusú diabetes mellitus terhesség, műtét vagy magas vércukorszintű gyógyszerek szedése;
  • primer diabetes mellitus;
  • hyperglykaemiás kóma;
  • inzulinnal szembeni intolerancia;
  • intercurrent betegségek;
  • posztprandiális hyperglykaemia;
  • inzulintartalmú terápiát.

Ahhoz, hogy egy actrapid készítményt kapjunk, az olyan betegeket kaphatok, akik az endokrinológussal konzultációt folytattak. Az orvos részletesen megvizsgálja a beteg anamnézisét, és előírja a teszteket. A tesztek eredményei után az endokrinológus előírja a kezelést. Az inzulint a vér savasodása esetén is előírják. Ezek diabéteszes ketoacidózisos betegek.

Az alkalmazás módja

A cukorbetegségben szenvedő betegek rövid idejű actrapidot írnak elő - egyénileg. Mindez a glükóz vérszintjétől függ. Mielőtt az endokrinológus Actrapid inzulint tartalmazó kezelést ír elő, meg kell vizsgálnia az utasításokat. A gyógyszer használati utasítása részletesen leírja:

  • a kábítószer hatása;
  • alkalmazás módja;
  • ellenjavallatok;
  • mellékhatások;
  • összetételét.

Az Actrapid használata a kötésformától függ. Rövid hatású inzulint adunk be. A bõr alatt a fenékhez, az alkarhoz és a hashoz adható. Kivételt képeznek, amikor a hatóanyagot intramuszkulárisan vagy intravénásán kell beadni. A szubkután beadott gyógyszer patron formájú.

  • a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt adják;
  • ismételten ugyanazon a helyen, az inzulin nem pattan;
  • kerülje az ereket;
  • az inzulin beadása után az injekció beadása nem ajánlott az érintésre és a sajtolásra;
  • ha rövid ideig ható inzulint keverünk egy hosszan tartó, azonnali injekcióval;
  • A dózisokat kiszámítjuk, attól függően, hogy ki beteg, a felnőtt vagy a gyermek;
  • a dózisokat a gyógyszerek kombinációjától függően adják;
  • kóma vagy acidózis esetén a hatóanyagot intravénásan adják be;
  • az injekciókat a kezelőorvos felügyelete mellett végzik.

Vannak olyan emberek, akik cukorbetegségben szenvednek, amit bonyolítanak az egyidejű betegségek. Ebben az esetben fontos figyelembe venni az állapotukat. Az Actrapid inzulinnal történő kezelése ajánlott a használati utasítás elolvasása. Keresse fel orvosát is. A kábítószer használatára vonatkozó független lépések negatív következményekkel járnak.

Inzulin túladagolás

Az utasítás, amelynek betartását ellenőrizni kell, számos problémát megment. De vannak olyan esetek, amikor egy személy túladagol az inzulinnal. Ezért ajánlatos figyelni a nem specifikus tünetekre:

  • fejfájás;
  • fáradtság;
  • állandó alvásigény;
  • aritmia;
  • súlyos izzadás, még a hideg évszakban is;
  • a tudat összetévesztése;
  • a bőr sápadt lesz;
  • hányás;
  • hipoglikémiás kóma;
  • előtti állapot.

Nem szabad elfelejteni, hogy az a személy, aki hosszú ideig ellenőrzi a betegséget, bizonyos gyógyszereket szed, nem észlelheti a túladagolás tüneteit. A tünetek az egyidejűleg alkalmazott gyógyszerektől függően változnak. Túladagolás esetén a páciens állapotának korrigálása a következők segítségével végezhető el:

  • egy speciális megoldás bevezetése a bőr alá;
  • az intravénás glükóz bevezetése.

Az ilyen módszerek képesek stabilizálni a beteg cukorbetegségét, ne hagyja, hogy kómába esik.

Mellékhatások

Bármilyen gyógyszer mellékhatása van. Ez azt jelzi, hogy a szervezet megpróbálja elviselni a kábítószert. Tehát egy olyan helyzetben, amikor inzulint adtunk rövid akciónak. A leghangsúlyosabbak a következők:

  • szénhidrát anyagcserében: álmosság, fokozott verejtékezés, gyengeség, a végtagok remegése, nyugtalan alvás, nagy érzékenység, idegi feszültség;
  • eszméletvesztés;
  • halál;
  • légszomj és köhögés;
  • puffadás, viszketés, nem specifikus kitörések;
  • a vérnyomás csökkentése;
  • lipodisztrófiában.

Az összes felsorolt ​​mellékhatás különböző intenzitású. Néha hiányoznak a betegtől. Ha ezek a feltételek bekövetkeznek, azonnal forduljon szakemberhez.

Inzulinfüggő betegeknél a gyógyszer adagjának növelése erős érzelmi tapasztalatokkal, fertőző betegségekkel és a táplálkozás be nem tartásával járhat. Ezt a körülményt figyelemmel kell kísérni, mivel a rövid ható hatású gyógyszerek nem mindig hatásosak. Fontos, hogy kövesse az adagolási szabályokat, és tanácsadás nélkül ne növelje meg magának az adagot. Felhívjuk figyelmét, hogy elegendő mennyiségű inzulin vezethet hipoglikémiás kóma vagy ketoacidózis predkomovomu állapotban. Az Actrapid-t kapó betegek eltérő intoleranciát mutatnak a termékekben. Különösen alkoholos italokra vonatkozik.

Actrapid® HM Penfill® (Actrapid® HM Penfill®)

Hatóanyag:

tartalom

Farmakológiai csoport

Nosológus besorolás (ICD-10)

3D képek

struktúra

vonás

Semleges humán monokomponens inzulin rövid hatású.

Farmakológiai hatás

Kölcsönhatásba specifikus receptorokkal a plazma membrán és áthatol a cella, amely aktiválja a celluláris proteinek foszforilációja, serkenti glikiencintetazu, piruvát-dehidrogenáz, hexokináz, gátolja zsírszövet lipáz és a lipoprotein lipáz. A komplex egy specifikus receptor a belépésre a glükóz a sejtekbe, növeli annak felvételét szövetek és elősegíti az átalakítás a glikogén. Növeli az izomzat glikogén tartalékát, serkenti a peptidek szintézisét.

Klinikai farmakológia

A hatás az SC adagolás után 30 perccel emelkedik, maximum 1-3 óra után ér véget, és 8 órán át tart.

Az Actrapid® HM Penfill® gyógyszerre vonatkozó javallatok

I. és II. Típusú diabetes mellitus.

Ellenjavallatok

Mellékhatások

Hipoglikémia, refraktív rendellenességek (általában a kezelés kezdetén), allergiás reakciók.

kölcsönhatás

MAO-inhibitorok, a nem szelektív béta-blokkolók, ACE-gátlók, szalicilátok, anabolikus szteroidok, alkohol - erősíteni, az orális fogamzásgátlók, a kortikoszteroidok, a pajzsmirigy hormonok, tiazid diuretikumok, szimpatomimetikumok - gyengíti a hipoglikémiás hatás.

Adagolás és adminisztráció

A gyógyszer adagját egyedileg kell kiválasztani, figyelembe véve a beteg igényeit.

Az inzulin igénye általában 0,3-1 NE / kg / nap. A napi inzulinszükséglet magasabb lehet betegeknél inzulinrezisztencia (például, a pubertás és a elhízott beteg), és az alábbiakban - a betegek reziduális endogén inzulintermelés.

A gyógyszert 30 perccel étkezés előtt, vagy szénhidrátot tartalmazó könnyű snacket adnak be.

Az Actrapid® HM egy rövid hatású inzulin, és hosszú hatású inzulinokkal együtt alkalmazható.

Az Actrapid ® HM-ot rendszerint injekciózzuk SC-be az elülső hasfal területére. Ha ez kényelmes, az injekciókat a comb területén, a gluteális régióban vagy a váll deltoid izom területein is be lehet fejezni. Amikor a hatóanyagot befecskendezzük az elülső hasfalba, gyorsabb abszorpció érhető el, mint amikor más területekre injektáljuk. Ha az injekció feszített bőrrésszé válik, a gyógyszer véletlen intramuszkuláris befecskendezésének veszélye minimálisra csökken. A tűnek a bőr alá kell maradnia legalább 6 másodpercig, ami garantálja a teljes adagot. A lipodystrophia kockázatának csökkentése érdekében folyamatosan módosítani kell az injekció helyét az anatómiai területen belül.

In / m injekciók is lehetségesek, de csak orvosi rendelvényre.

Az Actrapid ® HM a IV kezelést is lehetővé teszi, és ezeket az eljárásokat csak orvos végezheti.

Az Actrapid ® HM Penfill ® hatóanyagnak a patronból történő intravénás beadása csak kivételes esetekben megengedett injekciós üvegek hiányában. Ebben az esetben a gyógyszert inzulinfecskendőbe kell beadni, levegő nélkül vagy infúziót tartalmazó infúzió nélkül. Ezt az eljárást csak orvos végezheti el. Az Actrapid® HM Penfill® a Novo Nordisk inzulin és NovoFine® vagy NovoTvist® tűk bejuttatására szolgáló injekciós rendszerekhez készült. A gyógyszer alkalmazására és beadására vonatkozó részletes ajánlásokat be kell tartani.

Az egyidejűleg előforduló betegségek, különösen a fertőző és lázzal járó betegségek általában növelik a szervezetnek az inzulin iránti igényét. A gyógyszer adagjának korrekciója akkor is szükséges lehet, ha a páciensnek a vese, a máj, a mellékvese, az agyalapi mirigy vagy a pajzsmirigy betegségeivel együtt járó betegségei vannak.

A dózismódosítás szükségessége akkor is előfordulhat, ha a fizikai terhelés vagy a beteg szokásos étrendje megváltozik. A dózis módosítására akkor lehet szükség, ha egy beteg az egyik inzulin-típusból a másikba kerül

túladagolás

tünetek: hipoglikémia (hideg verejtékezés, szívdobogás, remegés, az éhezés, izgalom, ingerlékenység, sápadtság, fejfájás, álmosság, a mozgás hiánya, a beszéd és a látás, depresszió). A súlyos hipoglikémia átmenetileg vagy tartósan károsíthatja az agyműködést, a kómát és a halált.

kezelés: cukor vagy glükóz oldat belsejében (ha a beteg tudatában van), sc, v / m vagy glükagon vagy IV glükóz.

óvintézkedéseket

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a betegeknek a humán inzulinná való átadása utáni vezetési képesség átmenetileg csökkenhet. A gyógyszer használható, ha teljesen átlátszó és színtelen. Ha kétféle inzulinkészítményt használ Penfill patronban, mindegyik inzulinfajta fecskendő tollat ​​igényel.

A kibocsátás formája

Oldatos injekció, 100 NE / ml. A Penfill ® üveg patronokban 3 ml; a buborékfólia 5 patronban; egy karton 1 db buborékcsomagolásban.

gyártó

Novo Nordisk A / S.

Novo Alla, DK-2880, Bagswaerd, Dánia.

Képviselet Novo Nordisk A / S.

119330, Moszkva, Lomonosov Ave, 38, of. 11.

Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

Az Actrapid® HM Penfill® gyógyszer tárolására vonatkozó feltételek

Tartsa távol gyermekektől.

Az Actrapid® HM Penfill® gyógyszer felhasználható

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Actrapid® NM Humán, rövid hatású inzulin

oktatás

  • orosz
  • kazah orosz

Kereskedelmi név

Nemzetközileg elismert név

Adagolási forma

Oldatos injekció 100 NE / ml 10 ml

struktúra

1 ml oldatot tartalmaz

hatóanyag - emberi genetikailag módosított inzulin 100 NE (3,5 mg),

segédanyagok: cink (cink-klorid formájában), glicerin, m-krezol, nátrium-hidroxid, sósav, injekcióhoz való víz.

leírás

Tiszta, színtelen oldat.

Farmakoterápiás csoport

A cukorbetegség kezelésére szolgáló szerek. Inzulinok.

Insulinok és gyors hatású analógok. Inzulin (humán).

ATX kód A10AB0l

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Teljessége inzulin felszívódását és kezdete a hatás függ az adagolás módjától (szubkután, intramuszkuláris) beadás helyén (has, comb, fenék), a dózis (inzulin mennyiségét)

Az inzulin maximális plazmakoncentrációját (Cmax) a szubkután injekció után 1,5-2,5 órán belül érik el.

A plazmafehérjék expresszált kötődését nem figyelték meg, néha csak az inzulin keringő ellenanyagokat észleltek.

A humán inzulint inzulinproteáz vagy inzulinbontó enzimek, és adott esetben protein-diszulfid-izomeráz is hasítja. Feltételezzük, hogy az emberi inzulin molekulában több hasítási hely van (hidrolízis); de a hasítás miatt keletkező metabolitok egyike sem aktív.

A féléletidőt (T1) a szubkután szövetekből való abszorpció aránya határozza meg. Így a T1 inkább a felszívódás mértéke, és nem valójában az inzulin felszabadulása a plazmából (a T½ inzulin a véráramból csak néhány perc). Tanulmányok kimutatták, hogy a T½ körülbelül 2-5 óra.

A farmakokinetikai profilja a gyógyszer Aktrapid® NM vizsgálták egy kis csoportja a cukorbeteg gyermekek (18 férfi) 6-12 éves és serdülők (13-17 év). Bár az eredmények kell tekinteni, korlátozott, de még mindig azt mutatta, hogy a farmakokinetikai profil a gyógyszer Aktrapid® NM gyermekeknél és serdülőknél hasonló volt a felnőtteknél. Ugyanakkor a különböző korcsoportok közötti különbségeket olyan mutatóval fedezték fel, mint a Cmax, ami ismételten hangsúlyozza az egyedi dózis-kiválasztás szükségességét.

farmakodinámia

Aktrapid® NM - rövid hatástartamú inzulin, amelyet rekombináns DNS biotechnológia alkalmazásával a törzs a Saccharomyces cerevisiae. Együttműködik a külső citoplazmatikus sejtmembrán specifikus receptorával, és inzulin-receptor komplexet képez. Aktiválása után bioszintézisének ciklikus adenozin-monofoszfát (cAMP) (a zsírsejtekben és a máj-sejtek), vagy közvetlenül behatolni a sejtbe (izmok), az inzulin-receptor komplex serkenti az intracelluláris folyamatokat, beleértve a szintézise számos kulcsfontosságú enzimek (hexokináz, piruvát-kináz, a glikogén és mások.). Csökkenése vércukorszint növekedése miatt az intracelluláris közlekedés, a fokozott felszívódás és az asszimiláció szövetek, stimulálása lipogenezis, glikogenogeneza, a fehérjeszintézist, és csökkentik a máj glükóz termelés mértéke al.

Az inzulinkészítmények hatásának időtartama elsősorban az abszorpció mértékéből adódik, amely számos tényezőtől függ (például a dózis, a beadás módja és helye, valamint a cukorbetegség típusa). Ezért az inzulinaktivitás profilja jelentős ingadozásnak van kitéve mind a különböző emberekben, mind ugyanabban a személyben. Az Actrapid® HM hatóanyaga a beadás után fél órával kezdődik, és a maximális hatás 1,5-3,5 órán belül, körülbelül 7-8 óra időtartammal kezdődik.

Használati utasítások

- diabetes mellitus kezelése

Adagolás és adminisztráció

A hatóanyag szubkután és intravénás beadásra szolgál. Intramuszkuláris injekciók is lehetségesek, de csak orvosi rendelvényre.

A gyógyszer adagját egyedileg kell kiválasztani, figyelembe véve a beteg igényeit. Általában az inzulin igénye 0,3 és 1 NE / kg / nap. A napi inzulinszükséglet magasabb lehet betegeknél inzulinrezisztencia (például, a pubertás és a elhízott beteg), és az alábbiakban - a betegek reziduális endogén inzulintermelés.

Ha a cukorbetegségben szenvedő betegek optimálisan szabályozzák a glikémiát, majd a cukorbetegség szövődményeit, akkor általában később jelentkeznek. Ebben a tekintetben az anyagcsere-szabályozás optimalizálására törekszik, különösen a vér glükózszintjének gondos megfigyelésével.

Az Actrapid® HM egy rövid hatású inzulin, és hosszú hatású inzulinnal együtt alkalmazható.

A gyógyszert 30 perccel étkezés előtt, vagy szénhidrátot tartalmazó könnyű snacket adnak be.

Az Actrapid® HM-ot rendszerint szubkután adják be az elülső hasfal területére. Ha ez kényelmes, az injekciókat a comb területén, a gluteális régióban vagy a váll deltoid izom területein is be lehet fejezni. Amikor a hatóanyagot befecskendezzük az elülső hasfalba, gyorsabb abszorpció érhető el, mint amikor más területekre injektáljuk. A bőrdózis befecskendezése csökkenti az izomba kerülés kockázatát.

Az anatómiai területen belül szükséges az injekció helyének módosítása a lipodystrophia kockázatának csökkentése érdekében.

Intramuszkuláris injekciók is lehetségesek, de csak orvosi rendelvényre.

Az Actrapid® HM intravénásan is beadható, és csak orvosi szakember végezhet ilyen eljárásokat.

Az Actrapid® HM injekciós üvegekben csak olyan inzulin fecskendőkkel együtt alkalmazható, amelyek skálája lehetővé teszi az inzulin adagjának mértékegységben történő mérését.

Dózis korrekciója

A gyógyszer adagjának korrekciója akkor is szükséges lehet, ha a páciensnek a vese, a máj, a mellékvese, az agyalapi mirigy vagy a pajzsmirigy betegségeivel együtt járó betegségei vannak.

A dózismódosítás szükségessége akkor is előfordulhat, ha a fizikai terhelés vagy a beteg szokásos étrendje megváltozik. A dózis korrekciója akkor válhat szükségessé, ha egy beteg az egyik inzulin-típusból a másikba kerül.

Az Actrapid® NM kezelésére vonatkozó utasításokat a páciensnek kell megadni.

Az Actrapid® HM-vel ellátott injekciós üvegeket csak olyan inzulinfecskendők együttes alkalmazásával szabad felhasználni, amelyek skálája lehetővé teszi a dózis mértékegységben történő mérését. Az Actrapid® NM-t tartalmazó injekciós üvegeket kizárólag egyéni használatra szánják.

Az Actrapid alkalmazása előtt® tengeri mérföld

Ellenőrizze a címkét, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a megfelelő típusú inzulin van kiválasztva.

A gumi dugót fertőtlenítse egy pamut törlővel.

A gyógyszer Actrapid® NM nem használható az alábbi esetekben:

Inzulinpumpa esetén.

A betegeket meg kell magyarázni, hogy ha az új injekciós üveget, amelyet a gyógyszertár nemrég kapta meg, nem rendelkezik védősapkával vagy szorosan illeszkedik - az inzulint vissza kell adni a gyógyszertárba.

Ha hipoglikémia kezdődik (alacsony vércukorszint).

Ha az inzulint helytelenül tárolták, vagy fagyasztották.

Ha az inzulin áttetsző és színtelen marad.

Injekciós technika

Ha a beteg csak egy inzulin-típust használ

Helyezze a levegőt a fecskendőbe az előírt dózisnak megfelelő mennyiségben.

Helyezzen be levegőt az injekciós üvegbe inzulinnal. Ehhez a tűgombot dugja át egy tűvel, és nyomja meg a dugattyút.

Fordítsa a palackot a fecskendővel fejjel lefelé.

Írja be az inzulin megfelelő adagját a fecskendőbe.

Távolítsa el a tűt az injekciós üvegből.

Távolítsa el a levegőt a fecskendőből.

Ellenőrizze az inzulin adagjának helyességét.

Azonnal tegyen injekciót.

Ha a betegnek meg kell kevernie az Actrapidot® HM hosszú hatású inzulinnal

A tenyérbe tegyen egy injekciós üvegben a hosszú hatású inzulint ("felhős"), amíg az inzulin egyenletesen fehér és felhős lesz.

Írja be a fecskendő levegőjét a "zavaros" inzulin adagjának megfelelő mennyiségben. Adja a levegőt az injekciós üvegbe "zavaros" inzulinnal és távolítsa el a tűt az injekciós üvegből.

Rögzítse a fecskendő levegőjét az Actrapid® NM ("átlátszó") gyógyszer adagjának megfelelő mennyiségben. Helyezze be az injekciós üveget az Actrapid® NM gyógyszerrel.

Fordítsa a palackot a fecskendővel ("átlátszó") fejjel lefelé, és írja be az Actrapid® NM gyógyszer adagját. Távolítsa el a tűt és távolítsa el a levegőt a fecskendőből. Ellenőrizze a megfelelő adagot.

Helyezze a tűt az injekciós üvegbe "felhős" inzulinnal.

Fordítsa a palackot a fecskendővel fejjel lefelé.

Tárcsázza a "felhős" inzulin szükséges dózisát.

Távolítsa el a tűt az injekciós üvegből.

Távolítsa el a levegőt a fecskendőből és ellenőrizze a tárcsázott dózis helyességét.

Az inzulinkeveréket azonnal be kell fecskendezni.

Mindig rövid és hosszú hatású inzulint kell alkalmazni a fent leírt sorrendben.

Minden alkalommal módosítsa az injekció helyét az anatómiai területen belül. Ez segít csökkenteni a tömítések és fekélyek kockázatát az injekció beadásának helyén. A legjobb hely az injekcióhoz: elülső hasfal, fenék, elülső comb vagy váll. Az inzulin gyorsabban reagál, ha beinjektálják az elülső hasfalba.

Az inzulint injekció beadásához utasítsa a betegnek

Két ujjal vegye be a bőrt, helyezze a tűt a hajtás aljára kb. 45 fokos szögben, és helyezze a bőrbe az inzulin alá.

Az injekció beadása után a tűnek legalább 6 másodpercig a bőr alá kell maradnia annak érdekében, hogy az inzulin teljesen befecskendezhető legyen.

Mellékhatások

Főleg dózisfüggő és az inzulin farmakológiai hatása miatt.

Olyan esetekben alakul ki, amikor az inzulinadag jelentősen meghaladja az igényt. Hipoglikémia gyakorisága változik a különböző populációk a betegek és különféle adagolási módok, következésképpen meghatározza, pontos értékeit a frekvencia nem lehetséges, és általában nem volt különböző kezelt betegeknél humán inzulin, és az inzulinnal kezelt betegek aszpart.

Súlyos hipoglikémia esetén eszméletvesztés és / vagy görcsök fordulhatnak elő, az agyműködés ideiglenes vagy állandó károsodása és akár a halál is előfordulhat.

Az alábbiakban a klinikai vizsgálatokban azonosított mellékhatások gyakoriságát értékeltük, amelyek az Actrapid® NM gyógyszer alkalmazásával kapcsolatosak. A gyakoriságot az alábbiak szerint határoztuk meg: ritkán (> 1/1000, 1/10000), beleértve az izolált spontán eseteket.

- allergiás reakciók, csalánkiütés, bőrkiütés

Az általánosított túlérzékenység egyéb jelei lehetnek viszketés, izzadás, gyomor-bélrendszeri rendellenességek, angioödéma, légzési nehézség, palpitáció és a vérnyomás csökkentése. Az általánosított túlérzékenységi reakciók (anafilaxiás reakciók) potenciálisan életveszélyesek lehetnek.

A refrakciós rendellenességek az inzulinterápia kezdeti szakaszában előfordulhatnak. Ezek a tünetek általában visszafordíthatók.

Az injekció beadásának helyén Lipodistrophy alakulhat ki az Actrapid® HM használatára vonatkozó utasítások be nem tartása miatt (az injekció helyének egy területen belüli módosítására vonatkozó szabályok).

- reakciók az injekció helyén

A terápia is előfordulhat inzulin válasz az injekció helyén (bőrpír, duzzanat, viszketés, fájdalom, hematóma képződése az injekció beadásának helyén). Azonban a legtöbb esetben ezek a reakciók átmenetiek és eltűnnek a terápia folytatása során.

Az ödéma előfordulhat az inzulinterápia kezdeti szakaszában. Ezek a tünetek általában átmenetiek.

Ha a vércukorszint-szabályozás javulása nagyon gyorsan megtörtént, előfordulhat, hogy az akut fájdalmas neuropátia, amely általában reverzibilis, kialakulhat.

Ha a glikémiát hosszú időn belül megfelelő módon szabályozzák, akkor csökken a diabéteszes retinopátia kialakulásának kockázata. Mindazonáltal az inzulinterápia fokozódása a glikémiás kontroll hirtelen javulásával a diabéteszes retinopátia súlyosságának átmeneti megnövekedéséhez vezethet.

Ellenjavallatok

- az emberi inzulinra vagy bármely, a készítmény részét képező komponensre való túlérzékenység

Kábítószer kölcsönhatások

Van számos gyógyszer, amely befolyásolja a szükséges inzulin.

Hipoglikémiás hatás az inzulin fokozza orális hipoglikémiás szerekkel, monoamin-oxidáz-inhibitorok, angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok, karboanhidráz-gátlók, a szelektív béta-blokkolók, bromokriptin, szulfonamidok, anabolikus szteroidok, tetraciklinek, klofibrát, ketokonazol, mebendazol, piridoxin, teofillin, ciklofoszfamid, fenfluramin, drogok lítium szalicilátok.

Az inzulin hipoglikémiás hatása gyengül orális fogamzásgátlók, szteroidok, pajzsmirigyhormonok, tiazid diuretikumok, a heparin, a triciklusos antidepresszánsok, szimpatomimetikumok, növekedési hormon (szomatropin), danazol, klonidin, kalcium-csatorna blokkolók lassú, diazoxid, morfin, fenitoin, a nikotin.

A rezerpin és szalicilátok hatására a gyógyszer hatásának gyengítése és fokozása is lehetséges.

A béta-adrenoblockerek lefedi a hipoglikémia tüneteit, és a hypoglykaemia után nehézkessé válnak a helyreállítás.

Az oktreotid / lanreotid növelheti és csökkenti a szervezetnek az inzulin iránti igényét.

Az alkohol növelheti vagy csökkentheti az inzulin hipoglikémiás hatását.

A tiazolidindion-csoport és az inzulinkészítmények egyidejű alkalmazása

Pajzsmirigy szívelégtelenség kialakulásáról számoltak be a tiazolidindionos betegek és az inzulinkészítmények kombinációjával kezelt betegek kezelésében, különösen akkor, ha ezek a betegek kockázati tényezőkkel rendelkeznek a pangásos szívelégtelenség kialakulásához. Ezt a tényt figyelembe kell venni a tiazolidindionok és az inzulinkészítmények kombinációjának kezelésére. Amikor ezt a kombinációs terápiát írják fel, szükséges a betegek orvosi vizsgálata a pangásos szívelégtelenség, a testsúly növekedése és az ödéma jelenlétének azonosítására. Ha a szívelégtelenség tünetei rosszabbodnak a betegeknél, a tiazolidindion-kezelést meg kell szakítani.

Az Actrapid® NM csak olyan vegyületekhez adható, amelyekkel ismert, hogy kompatibilisek. Bizonyos gyógyszerek (például tiolokat vagy szulfitokat tartalmazó készítmények) az inzulinoldathoz való hozzáadása esetén lebomlást okozhatnak.

Különleges utasítások

Ha a beteg az időzónák változásával utazik, akkor konzultálnia kell egy orvossal, mivel meg kell változtatnia az inzulinadagolás időtartamát és az étkezést.

Ha megfelelően kiválasztott adag, vagy esetekben kezelést kapnak, kialakulhat hyperglykaemia, különösen 1-es típusú diabétesz. A hiperglikémia első tünetei fokozatosan, néhány óra vagy nap alatt jelentkeznek. Ezek a tünetek közé tartozik a hányinger, hányás, álmosság kifejezve, szomjúság, gyakori vizelés, bőrpír és a szárazságot, szájszárazság, étvágytalanság, valamint a megjelenése acetonos lehelet.

Ha nem kezelik, az 1-es típusú cukorbetegség hyperglykaemia vezethet az életveszélyes diabetikus ketoacidózis kialakulásához.

Az ételek lecsúszása vagy a nem tervezett intenzív testmozgás hypoglykaemiát okozhat.

A glikémiás kontroll jelentős javulása esetén, például az intenzív inzulinterápia következtében, a hipoglikémia tipikus tünetei, prekurzorai változhatnak, és a betegeket figyelmeztetni kell.

Az egyidejűleg előforduló betegségek, különösen fertőzések és lázas állapotok esetén, az inzulin betegek iránti igény általában növekszik.

Ha a beteg át az egyik a másikra típusú inzulin, prekurzorok a korai tünetei a hipoglikémia megváltozhat, vagy kevésbé kifejezettek, mint azok figyelhető meg, ha beadása előtt az inzulin.

Fordítás más inzulin gyógyszerekből

A pácienst szigorú orvosi felügyelet mellett új típusú vagy inzulinhordozón kell átvinni. koncentrációja megváltoztatja a márka (gyártó), típus, faj (állati, humán, humán inzulin analóg) inzulin és / vagy az eljárás a termelés (genetikailag módosított inzulin képest állati eredetű) okozhat változást adagolást.

Az Actrapid®-tól más inzulinkészítményektől átvitt betegeknek szükség lehet arra, hogy növeljék a napi injekciók vagy dózisváltozások számát a korábban alkalmazott inzulinhoz képest. Ha dózismódosításra van szükség, előfordulhat az első adag vagy az első néhány hét vagy hónap alatt.

Reakciók az alkalmazás helyén

Mint más típusú inzulin beadása is, a beadás helyén reakciók léphetnek fel, beleértve a fájdalmat, vörösséget, viszketést, kiütést, duzzanatot és gyulladást.

Egy adott területen belüli befecskendező helyek folyamatos váltakozása segít csökkenteni vagy megakadályozni e reakciók előfordulását. Általában az injekció beadási helyén jelentkező reakciók néhány nap alatt vagy hetekben eltűnnek. Ritka esetekben az injekció beadásának helyén fellépő reakciók miatt szükség lehet az Actrapid® adagolásának megszüntetésére.

Az Actrapid® és a pioglitazon kombinált alkalmazása

Pajzsmirigy szívelégtelenség kialakulásáról számoltak be a pioglitazon és inzulinkészítmény kombinációban szenvedő betegek kezelésében, különösen akkor, ha ezek a betegek kockázati tényezőkkel rendelkeznek a pangásos szívelégtelenségben. Ezt a tényt figyelembe kell venni a pioglitazon és az Actrapid kombinációs terápiájában. Ha ilyen kombinációs terápiát írnak elő, a betegek orvosi vizsgálatát kell elvégezni a pangásos szívelégtelenség, a testsúly növekedése és az ödéma jelenlétének azonosítására. Ha a szívelégtelenség tünetei súlyosbodnak a betegeknél, a pioglitazon kezelést abba kell hagyni.

Ha hozzá HM Aktrapid® gyógyszer az infúziós oldatban, az inzulin mennyisége szívódik infúziós rendszer, kiszámíthatatlanul, ezért a használata LMW Aktrapid® a CSII nem megengedett.

Az Actrapid® NM készítmény összetétele a metarecol, amely allergiás reakciókat okozhat.

Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Intravénás infúziós rendszerek használt gyógyszert tartalmazó Actrapid HM 100 NE / ml, a koncentráció 0,05 NE / ml és 1 NE / ml humán inzulin infúziós oldat, például 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal, 5% és 10 dextrózoldatok, beleértve a kálium-kloridot 40 mmol / l koncentrációban; az intravénás injekció rendszerében polipropilénből készült infúziós zsákokat használnak; ezek az oldatok szobahőmérsékleten 24 órán át stabilak.

Bár ezek a megoldások egy bizonyos ideig stabilak maradnak, megjegyezzük, hogy az inzulin bizonyos anyagokkal való kezdeti abszorpciója az infúziós tasak anyagával történt. Az infúzió során ellenőrizni kell a vércukorszintet.

Ne használjon inzulinkészítményeket, ha befagyasztották.

Ne használjon inzulint, ha nem lett világos és színtelen.

Az Actrapid® HM inzulin pumpákhoz nem használható hosszabb szubkután inzulin infúzióhoz.

Alkalmazás terhesség és szoptatás idején

Korlátozások a cukorbetegség kezelésében az inzulin terhesség alatt nem állnak rendelkezésre, mert az inzulin nem jut át ​​a placentán.

Hypoglycaemia és hiperglikémia figyelhető megfelelően kontrollált diabétesz kezelésére terhes nők növeli a veleszületett magzati fejlődési rendellenességek és magzati halált.

Azt javasolta, fokozott ellenőrzést a kezelés diabeteses terhes nők, a teljes időszak alatt a terhesség és a nők, akik terhességet tervez.

Az inzulin iránti igény általában csökken a terhesség első trimeszterében, és fokozatosan növekszik a második és a harmadik trimeszterben.

Szülés után az inzulin szükségessége, mint általában, gyorsan visszatér a terhesség előtti szintre.

A cukorbetegség inzulinnal történő kezelésének korlátai a szoptatás ideje alatt szintén nem állnak rendelkezésre, mivel egy ápoló anya kezelése nem jelent kockázatot a gyermek számára. Az Actrapid® HM és / vagy az étrend dózisának módosítására azonban szükség lehet.

A gyógyszer befolyásolásának lehetőségei a potenciálisan veszélyes mechanizmusokkal való vezetésre és a munkavégzésre

A beteg koncentráló képessége és a reakció sebessége is megsértette idején hipoglikémia és hiperglikémia, ami veszélyt jelenthet azokban az esetekben, amikor ezek a képességek különösen szükség van (például vezetés közben vagy dolgozó gépek és mechanizmusok). A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy intézkedéseket tegyenek a hipoglikémia kialakulásának megakadályozása érdekében, amikor autót vezetnek és mechanizmusokkal dolgoznak. Ez különösen fontos a betegek hiánya vagy csökkenése a tünetek súlyosságát-előfutárai a fejlődő hipoglikémia, vagy szenved gyakran fordul elő hypoglykaemia. Ezekben az esetekben figyelembe kell vennie az autós vezetés és az ilyen munka elvégzésének tanácsát.

túladagolás

Egy inzulin túladagoláshoz szükséges bizonyos dózist nem állapították meg, de a hipoglikémia fokozatosan fejlődhet, ha túl nagy dózisú inzulint adnak be a beteg szükségleteinek megfelelően.

- a könnyű páciens hipoglikémiája glükóz vagy cukor tartalmú ételek fogyasztásával kiküszöbölhető. Ezért a cukorbetegségben szenvedő betegeket folyamatosan glükóztablettákkal, cukorral, édességekkel, kekszekkel vagy cukrot vagy glükózt tartalmazó italokkal szállítják.

- abban az esetben, súlyos hipoglikémia, amikor a beteg eszméletlen, adja meg a 0,5 mg-1 mg glukagon szubkután vagy intramuszkulárisan (képzett személy léphet be) vagy intravénás glükóz oldatot (csak akkor léphetnek orvosi munkás). Azt is meg kell intravénás glükóz ha 10-15 perccel a beadás után glukagon, a beteg nem nyeri vissza eszméletét. A páciens tudatának helyreállítása után ajánlott szénhidrátgazdag ételeket szedni a hipoglikémia ismételt kialakulásának megelőzése érdekében.

A kibocsátás formája

10 ml gyógyszer üveg üveg 1 hidrolitikus osztályú, gumi lemezekkel lezárva, alumínium kupakkal feltekercselve. 1 üveg, valamint az orvosi használatra vonatkozó utasítások az állami és az orosz nyelveken kartonpapírba kerülnek.

Tárolási feltételek

A hűtőszekrényben 2 ° C és 8 ° C között tárolandó, de nem a fagyasztó közelében. Ne fagyjon be.

Az első boncolás után: 6 héten belül, ha 30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolják. Ne tárolja a hűtőszekrényben.

Tárolja az injekciós üveget egy karton dobozban, hogy megóvja a fénytől.

Védje a túlzott hőtől és fénytől.

Tartsa távol gyermekektől!

Felhasználhatósági időtartam

Ne használjon inzulint a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

További Cikkek A Cukorbetegséggel

A megfelelő táplálkozás és az egészség megőrzése érdekében az emberek megpróbálják használni azt, amit maga a természet adott. Az utóbbi években az üzem népszerűsége - a cukorhelyettesítés - stevia.

IME-DC glükométer

Szövődmények

Az IME-DC glükométer a német IME-DC GmbH által kifejlesztett glükométer. Oroszországban és Ukrajnában ez a modell nem annyira elterjedt Európában, de az IME-DC vércukormérő glükóz mérésének minősége nem rosszabb, mint az analógoké.

A test mérgezésével hányinger és hányás jelentkezik. Ez egy olyan folyamat, amelyet ember nem ellenőriz: a gyomor tartalmát reflexíven extrahálják a szájüregen keresztül.